Schwer krank und unsichtbar: Leben mit ME/CFS | mehr/wert | BR24

Seit eineinhalb Jahren hat die 17-jährige Anna ihr Zimmer nicht verlassen. Von früh bis spät liegt sie mit eisgekühlter Augenmaske in völliger Dunkelheit – erträgt keinen Laut, keinen Lichtstrahl, nicht die kleinste Berührung. Anna leidet an der schweren chronischen Krankheit ME/CFS – wie mehr als 650.000 Menschen deutschlandweit. Die Krankheit ist nicht heilbar. Obendrein müssen sich Betroffene und ihre Angehörigen teils hoch verschulden. Bislang zahlen sie nämlich Behandlungen und Pflege weitgehend selbst. 2025 hat das Bundesforschungsministerium die „Nationale Dekade gegen postinfektiöse Krankheiten“ ausgerufen.   Es will die Forschung an ME/CFS und Co. mit einer halben Milliarde Euro fördern. Eine Menge Geld - meint man. Ein Film über die vielleicht größte medizinische Aufgabe unserer Zeit. Über schwerkranke Menschen, die sich in ihrem Leid vollkommen übersehen, nicht ernstgenommen fühlen – und doch jeden Tag kämpfen um einen Rest Autonomie und Freude. Inhalt: 00:00 Intro 00:53 Biancas Alltag mit ME/CFS 03:34 Das sind die Symptome 04:44 Schwerst betroffen: Anna und Moritz Wolf 09:10 Die Generalprobe 13:35 So teuer ist ME/CFS 14:38 Ein Arzt für Schwerstbetroffene: Dr. Ries 16:21 Kampf um die Deutungshoheit 16:59 Muriels Diagnose 22:46 Arztbesuch bei Anna Wolf 26:51 Interview mit Anna 29:07 Leidensdruck in Zahlen 30:27 Biancas großes Konzert #ME/CFS #Longcovid #Postcovid #Fatigue #ChronischesFatiguesyndrom #NationaleDekade Hier geht's zu unserer BR24-Website: http://www.BR24.de BR24-Newsletter - hier abonnieren: http://br24.de/newsletter BR24-Facebook:   / br24   BR24-Instagram:   / br24   BR24-X: http://x.com/BR24