Типы наследования | Как читать родословные схемы

Скачайте бесплатную блок-схему Цветная: https://drive.google.com/open?id=1bvQ... Черно-белая: https://drive.google.com/open?id=1WfI... --РЕКОМЕНДУЕМЫЕ УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ-- Генетика: https://amzn.to/2BzK1S2 Биология I: https://amzn.to/2SasaIl Биология II: https://amzn.to/2EKKGEv Биологическая терминология: https://amzn.to/2BBHuXo --УЧЕБНЫЕ РЕСУРСЫ-- 10 шагов к отличным оценкам: https://amzn.to/2CU4vHc Как стать отличником: https://amzn.to/2VCfWdG --ВИДЕО И ПЛЕЙЛИСТЫ-- Советы и подсказки по подготовке к тестам: https://bit.ly/2VAnjTb Эукариотические и прокариотические клетки: https://bit.ly/2QDqkOY Растительная клетка против животной клетки: https://bit.ly/2M10y6j Гладкая эндоплазматическая сеть: https://bit.ly/2FpvYD4 --ПОГРУЗИТЕСЬ-- Подписывайтесь на меня в Twitter:   / 2minuteclasroom   Присоединяйтесь к сообществу 2 Minute Classroom: https://bit.ly/2QvgbYy Подпишитесь на канал 2 Minute Classroom: https://bit.ly/2PdkPpk Узнайте больше на https://www.2minuteclassroom.com --МОЁ ОБОРУДОВАНИЕ-- Мой микрофон - Blue Yeti: https://amzn.to/2Q6PoCc Полный комплект - Комплект микрофона Blue Yeti: https://amzn.to/2Q1lM9o Видеокарта GTX: https://amzn.to/2Pcygpp Программное обеспечение для анимации: https://www.videoscribe.co/en/ ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: Это видео и описание содержат партнерские ссылки, что означает, что если вы перейдете по некоторым из этих ссылок, я получу небольшую комиссию. Это помогает поддерживать канал и позволяет нам продолжать создавать подобные видео. Спасибо за вашу поддержку! Спасибо, что заглянули! Сегодня мы обсудим, как определять закономерности наследования, то есть, по сути, как читать родословную. Например, такую. Если вы не знакомы с родословными или менделевской генетикой, вам следует посмотреть другие видео перед этим. Мы собираемся создать блок-схему для решения задач, связанных с родословными. Вам нужно будет просто пройти через любую заданную родословную, отвечая на ряд вопросов, пока не определите схему наследования. Обратите внимание, что эта блок-схема, которую мы собираемся построить, обладает высокой степенью точности, но не является абсолютно надежной, случайный характер генетики делает невозможным достижение 100% точности. Итак, начнем. Первые два вопроса, которые вы зададите: Заболевают ли только мужчины? И все ли сыновья больного отца страдают от этого заболевания? Если ответ «да», то схема наследования сцеплена с Y-хромосомой, то есть это генетическое заболевание, связанное с Y-хромосомой. Y-хромосома есть только у мужчин, а это значит, что все мужчины получают свою Y-хромосому от отца. Признак, сцепленный с Y-хромосомой, никогда не проявится у мужчин без больного отца. Если вы дошли до этого момента, у вас есть решение. Если ответ «нет», то мы спрашиваем, есть ли случаи, когда у больных детей нет хотя бы одного больного родителя. Если да, то это рецессивное заболевание, хотя мы не знаем, какого именно типа. Поскольку заболевание является рецессивным, для его проявления необходимо наличие двух пораженных аллелей, следовательно, у больного ребенка могут быть здоровые родители, так как оба являются носителями. Однако возможно, что их родители все же могут быть больны. Если ответ отрицательный, то это доминантное заболевание, и, следовательно, у больного ребенка должен быть больной родитель. Следует отметить, что при доминантном типе наследования больной обычно присутствует в каждом поколении каждой пораженной линии, это означает, что если вы обнаружили больного родителя, то, как правило, он будет присутствовать в каждом последующем поколении. Заболевание редко пропускает поколения. Переходя к рецессивному типу наследования, нам нужно задать еще два вопроса: Все ли сыновья больных матерей заражены? И чаще ли болеют мужчины в целом? Если да, то это Х-сцепленный рецессивный тип наследования, то есть мутация связана с Х-хромосомой. Поскольку у мужчин только одна Х-хромосома, вероятность проявления мутации выше, тогда как у женщин две Х-хромосомы, поэтому здоровая Х-хромосома может замаскировать мутированную. Кроме того, мужчины всегда получают Х-хромосому от матери, поэтому, если она больна, у неё будет две Х-хромосомы с мутацией, и все сыновья гарантированно получат её. Если ответ нет, то это аутосомно-рецессивный тип наследования по умолчанию. По сути, мужчины и женщины болеют одинаково, и у больных матерей рождаются здоровые сыновья. Переходя к доминантной линии наследования, мы спрашиваем: Все ли дочери больного отца больны? Если да, то это Х-сцепленный доминантный тип наследования: у мужчин только одна Х-хромосома, которая передаётся дочери, поэтому все их дочери получат эту мутацию. Если нет, то это аутосомно-доминантный тип наследования по умолчанию. Если есть случай, когда у больного отца здоровая дочь, или у больной дочери здоровый отец, то это не может быть связано с Х-хромосомой, потому что у отца только одна Х-хромосома, и она всегда передается дочери. Вот такая...