Процедура валидации процесса для производителей медицинских изделий

Этот обучающий вебинар по валидации процессов для производителей медицинских изделий посвящен интерпретации рекомендаций GHTF со стороны CDRH и тому, как производители должны разрабатывать планы валидации процессов и проводить валидацию производственных процессов. Для получения дополнительной информации обращайтесь: Организация: NetZealous BDA GlobalCompliancePanel Веб-сайт: http://www.globalcompliancepanel.com/ Электронная почта: support@globalcompliancepanel.com Помогите нам добавить субтитры и перевести это видео! http://amara.org/v/Qnms/