Семья получила уникальный диагноз для редкого нейродегенеративного заболевания у малыша

Три года Майкл и Мишель Дайчман боролись с неизвестностью: что вызывало у их сына Дэша ежедневные приступы, похожие на эпилептические припадки, из-за которых он не мог ходить или говорить? У него редкое нейродегенеративное заболевание, которое врачи не могли диагностировать до недавнего времени, пока несколько недель назад Национальный институт здравоохранения не прислал Дайчманам электронное письмо с диагнозом. ЧИТАЙТЕ ДАЛЬШЕ: https://www.wmar2news.com/news/region...