Polyglobulie : Diagnostic Et Prise En Charge

La polyglobulie correspond à une augmentation anormale du nombre de globules rouges et de l’hématocrite. Elle peut être primaire (polyglobulie vraie / maladie de Vaquez) ou secondaire à des causes physiologiques ou pathologiques. ✅ Causes principales : polyglobulie primitive (mutation JAK2), hypoxie chronique, tabac, EPO exogène ou tumeurs productrices d’EPO ✅ Signes cliniques : céphalées, vertiges, prurit, rougeur cutanée (érythrose), risques thrombo-emboliques ✅ Explorations : hémogramme, hématocrite, dosage EPO, mutation JAK2, examen de moelle osseuse si nécessaire ✅ Traitement : saignées thérapeutiques, aspirine à faible dose, traitement de la cause, thérapies ciblées pour polyglobulie primitive 📌 Mots-clés : polyglobulie, érythrocytose, hématocrite, JAK2, maladie de Vaquez, saignées thérapeutiques, prise en charge hématologique