Технологии ДНК: генетический скрининг и зонды | Биология A-level | OCR, AQA, Edexcel

Технология ДНК: генетический скрининг и зонды в мгновение ока! Получите доступ к полному курсу биологии уровня A-level по ссылке http://bit.ly/2K1CQsz, созданному Адамом Тилдсли, экспертом по биологии в SnapRevise и выпускником Кембриджского университета. SnapRevise — ведущий в Великобритании ресурс для подготовки к экзаменам A-level и GCSE, предлагающий комплексные видеокурсы, созданные опытными преподавателями из Оксбриджа. Наши курсы разработаны с учетом требований экзаменационных комиссий OCR, AQA, SNAB, Edexcel B, WJEC, CIE и IAL, кратко охватывая все важные концепции, необходимые для каждой спецификации. В дополнение ко всему контенту, наши курсы включают сотни видео с экзаменационными вопросами, где мы показываем, как решать задачи, и шаг за шагом объясняем, как получить максимальный балл. Зарегистрируйтесь сегодня, и вместе мы сделаем изучение биологии уровня A-level легкой задачей! Основные моменты, рассматриваемые в этом видео, включают: 1. Введение в генетический скрининг 2. ДНК-зонды 3. Определение специфических аллелей 4. Скрининг на многие заболевания Введение в генетический скрининг Многие заболевания человека вызваны мутациями генов. Секвенирование ДНК позволило ученым определить, какие мутации могут вызывать или предрасполагать к определенному заболеванию. Люди, имеющие семейный анамнез заболеваний, могут решить пройти генетический скрининг. Генетический скрининг — это изучение ДНК человека для выявления наличия у него аллелей, связанных с генетическим заболеванием. Ученые могут проводить генетический скрининг, определяя специфические аллели гена с помощью ДНК-зондов. ДНК-зонды ДНК-зонды — это короткие участки ДНК, комплементарные известной последовательности ДНК. Зонды маркируются, чтобы их можно было легко идентифицировать с помощью флуоресценции или радиоактивности. Флуоресцентные зонды можно визуализировать, поскольку они излучают свет на другой длине волны при попадании на них света. Радиоактивные зонды можно визуализировать, поскольку они экспонируют рентгеновскую пленку. Локализация специфических аллелей ДНК-зонды используются для локализации мутантного аллеля, вызывающего определенное заболевание, на следующих этапах: 1) Последовательность мутантного аллеля определяется путем секвенирования ДНК или путем поиска последовательности ДНК в генетической базе данных. 2) Зонд создается путем синтеза фрагмента ДНК, имеющего комплементарную последовательность оснований к мутантному аллелю. 3) Этот ДНК-зонд метится флуоресцентным маркером. 4) Затем ДНК-зонд амплифицируется с помощью ПЦР для получения множества копий зонда. 5) Множество копий ДНК от обследуемого человека затем нагреваются до тех пор, пока они не денатурируют и не разделятся на отдельные нити. 6) Разделенные отдельные нити ДНК затем смешиваются с ДНК-зондами, и температура понижается. 7) Если у индивида присутствует мутантный аллель, зонды связываются с комплементарными фрагментами ДНК в процессе, называемом гибридизацией. 8) Затем ДНК очищается от любых неприкрепившихся зондов. Гибридизированная ДНК может быть обнаружена благодаря наличию и интенсивности флуоресценции. 9) Гибридизированная ДНК может быть обнаружена благодаря наличию и интенсивности флуоресценции. Скрининг на множество заболеваний Индивидуально можно проводить скрининг на множество различных генетических заболеваний одновременно. Это делается путем размещения сотен различных ДНК-зондов в виде массива на стеклянной поверхности. Эти ДНК-зонды комплементарны последовательностям ДНК, которые являются известными мутациями, вызывающими генетические заболевания. Эти ДНК-зонды разработаны таким образом, чтобы флуоресцировать только тогда, когда они связываются с фрагментом ДНК путем гибридизации. Затем на стеклянную пластину добавляют множество копий ДНК от тестируемого индивида. Если какой-либо из фрагментов ДНК комплементарен определенному зонду, то он свяжется, и зонд будет флуоресцировать. Это означает, что у тестируемого человека обнаружена данная мутация. Краткое описание Генетический скрининг — это исследование ДНК человека для определения его предрасположенности к генетическому заболеванию или наличия у него генетических заболеваний. Аллель, связанный с определенным заболеванием, может быть обнаружен с помощью ДНК-зондов. Эти ДНК-зонды представляют собой короткие последовательности ДНК, комплементарные последовательности ДНК мутантного аллеля. ДНК-зонды маркируются радиоактивным или флуоресцентным маркером, что позволяет обнаружить ДНК. Образец ДНК обследуемого человека амплифицируется, а затем денатурируется до одноцепочечных фрагментов ДНК. Добавляются зонды, и если зонд комплементарен фрагменту ДНК, он связывается в процессе, называемом гибридизацией. Любая обнаруженная флуоресценция или радиоактивность означает, что человек содержит аллель данного конкретного заболевания. Многие генетические заболевания можно исследовать одновременно, закрепив множество различных флуоресцентных ДНК-зондов на стеклянной пластине. Когда комплементарные фр...