SS-31 (Elamipretid) – die erste Zulassung, die das Gegenteil beweist
Biohacking Kompakt
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SS-31 (Elamipretid) – die erste Zulassung, die das Gegenteil beweist
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Folge 90 – der Podcast von Paul Höser – mit Paul & Paula
Im September 2025 hat die FDA Elamipretid zugelassen — die erste zugelassene Therapie überhaupt für eine mitochondriale Erkrankung. Auf Verkaufsseiten steht das jetzt unter „mehr Energie, langsameres Altern". Nur: Die Zulassung gilt für das Barth-Syndrom, eine Krankheit mit rund 150 Betroffenen in den USA, und sie stützt sich auf eine offene Studie mit zehn Patienten. Wir erklären, was SS-31 an der inneren Mitochondrienmembran tatsächlich tut, warum eine hohe Evidenz-Zahl kein Gütesiegel ist — und was die Nachfolgestudie NuPower noch beantworten soll.
Dieser Podcast dient ausschließlich der Information und ersetzt keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung. Elamipretid ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen – im Zweifel ärztlich abklären.
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