Введение в биологию рака (часть 4): Ангиогенез

По мере роста опухоль в конечном итоге достигает таких размеров, когда ей требуется дополнительная сосудистая сеть для поддержания дальнейшего роста. Для этого опухолевые клетки выделяют определенные белки, которые стимулируют рост кровеносных сосудов в опухоль и вокруг нее — процесс, называемый ангиогенезом. Эта анимация является четвертой и заключительной частью серии «Введение в биологию рака». ССЫЛКИ: 1. Hanahan D, Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell. 2000 Jan 7;100(1):57-70. 2. Herbst RS. Review of epidermal growth factor receptor biology. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;59(2 Suppl):21-6. 3. Gerharz CD, Ramp U, Reinecke P, et al. Analysis of growth factor-dependent signalling in human epithelioid sarcoma cell lines. Подсказки о роли аутокринных, юкстакринных и паракринных взаимодействий в эпителиоидной саркоме. Eur J Cancer. 2000 июнь;36(9):1171-9. 4. Потапова О, Фахрай Х, Меркола Д. Фактор роста PDGF-B/v-sis придает опухолевый фенотип клеткам опухолей человека, несущим рецепторы PDGF, но не клеткам, лишенным рецепторов: доказательства аутокринного, но не паракринного механизма. Int J Cancer. 1996 29 мая;66(5):669-77. 5. Андл КД, Мизусима Т, Накагава Х и др. Рецептор эпидермального фактора роста опосредует повышенную пролиферацию, миграцию и агрегацию клеток кератиноцитов пищевода in vitro и in vivo. J Biol Chem. 17 января 2003 г.; 278(3):1824-30. 6. Ди Фиоре П.П., Пирс Дж.Х., Краус М.Х., Сегатто О., Кинг К.Р., Ааронсон С.А. erbB-2 является мощным онкогеном при сверхэкспрессии в клетках NIH/3T3. Science. 10 июля 1987 г.; 237(4811):178-82. 7. Батра С.К., Кастелино-Прабху С., Викстранд К.Дж. и др. Независимый от лиганда эпидермального фактора роста, нерегулируемый, клеточно-трансформирующий потенциал естественно встречающегося мутантного гена EGFRvIII человека. Cell Growth Differ. Октябрь 1995 г.; 6(10):1251-9. 8. Egeblad M, Mortensen OH, Jaattela M. Усеченный рецептор ErbB2 усиливает сигнализацию ErbB1 и вызывает обратимую, ERK-независимую потерю эпителиальной морфологии. Int J Cancer. 2001 Oct 15;94(2):185-91. 9. Lage A, Crombet T, González G. Таргетирование сигнализации рецептора эпидермального фактора роста: ранние результаты и будущие тенденции в онкологии. Ann Med. 2003; 35(5):327-36. 10. Adjei AA, Hidalgo M. Белки внутриклеточного сигнального пути как мишени для терапии рака. J Clin Oncol. 2005 Aug 10;23(23):5386-403. 11. Beeram M, Patnaik A, Rowinsky EK. Raf: стратегическая мишень для разработки терапевтических средств против рака. J Clin Oncol. 2005 Sep 20;23(27):6771-90. 12. Schmelzle T, Hall MN. TOR, центральный контроллер роста клеток. Cell. 2000 Oct 13;103(2):253-62. 13. Yarden Y, Sliwkowski MX. Распутывание сигнальной сети ErbB. Nat Rev Mol Cell Biol. 2001 Feb;2(2):127-37. 14. Igney FH, Krammer PH. Смерть и анти-смерть: устойчивость опухоли к апоптозу. Nat Rev Cancer. 2002 Apr; 2(4):277-88. 15. Delhalle S, Duvoix A, Schnekenburger M, Morceau F, Dicato M, Diederich M. Введение в молекулярные механизмы апоптоза. Ann N Y Acad Sci. 2003 Dec;1010:1-8. 16. Veiby OP, Read MA. Химиорезистентность: влияние ингибирования ядерного фактора (NF)-каппаB малой интерферирующей РНК. Clin Cancer Res. 2004 May 15;10(10):3333-41. 17. Foo P. Метастазирование: путь подвижных раковых клеток. Harvard Science Review. Весна 2002;30-2. 18. Hicklin DJ, Ellis LM. Роль пути фактора роста эндотелия сосудов в росте опухоли и ангиогенезе. J Clin Oncol. 10 февраля 2005 г.; 23(5):1011-27. 19. Эллис Л.М. Рецептор эпидермального фактора роста в ангиогенезе опухолей. Hematol Oncol Clin North Am. Октябрь 2004 г.; 18(5):1007-21. 20. Хурвиц Х., Фехренбахер Л., Новотны В. и др. Бевацизумаб плюс иринотекан, фторурацил и лейковорин при метастатическом колоректальном раке. N Engl J Med. 3 июня 2004 г.; 350(23):2335-42. 21. Мотцер Р.Дж., Михаэльсон М.Д., Редман Б.Г. и др. Активность SU11248, многоцелевого ингибитора рецептора фактора роста эндотелия сосудов и рецептора фактора роста тромбоцитов, у пациентов с метастатическим раком почки. J Clin Oncol. 2006 Jan 1;24(1):16-24.