Иммунные контрольные точки, связанные с опухолями, и разработка таргетной иммунотерапии рака.

Иммунотерапия рака — это инновационный терапевтический подход к лечению рака, основанный на мобилизации иммунной системы пациента вместо воздействия на опухоли; она потенциально может быть эффективна против любого типа рака. Ингибиторы иммунных контрольных точек. Перспективный новый класс противораковых препаратов может высвободить способность иммунной системы уничтожать раковые клетки, блокируя заложенные ингибиторные пути, которые сдерживают Т-клетки. Эффект может быть длительным и устойчивым, позволяя организму быстро реагировать в случае рецидива опухоли. Иммунотерапия потенциально может дополнить высокоэффективный краткосрочный эффект молекулярно-таргетированной терапии потенциально более устойчивым механизмом ответа. Наша иммунная система обеспечивает надзорную деятельность для уничтожения опухолевых клеток в организме. Когда Т-клетка сталкивается со специфическим для опухоли белком, переносимым антигенпрезентирующей клеткой, опухолевый антиген может вызвать активацию и экспансию антиген-специфических Т-клеток. Эти активированные Т-клетки, специфичные для опухолевого антигена, уничтожат опухолевые клетки. Молекулы контрольных точек помогают контролировать активированные Т-клетки. Они могут быть стимулирующими или ингибирующими. Молекулы ингибиторных контрольных точек обеспечивают механизм отрицательной обратной связи, подобно тормозу в автомобиле, ослабляя функцию активированных Т-клеток и предотвращая чрезмерную реакцию, которая может повредить ткани и органы. Раковые клетки могут использовать систему ингибиторных контрольных точек иммунной системы организма для подавления действия P-клеток и обеспечения развития запрограммированной клеточной смерти в опухолях. Белок One, или PD One, является примером ингибиторного рецептора иммунной контрольной точки. Когда PD One взаимодействует с лигандом, таким как PDL One и PDL Two, которые могут экспрессироваться на нормальных или опухолевых клетках, активированные Т-клетки отключаются, подавляя передачу сигналов Т-клетками. Некоторые опухолевые клетки экспрессируют высокоингибирующие лиганды иммунных контрольных точек, такие как BDL One, что позволяет им избегать разрушения Т-клетками. Ингибирующие иммунные контрольные точки могут быть заблокированы с помощью препаратов на основе моноклональных антител. Блокада иммунных контрольных точек предотвращает связывание специфических лигандов на опухолевых клетках с их ингибиторными рецепторами иммунных контрольных точек на Т-клетках. Эти мощные препараты на основе антител могут значительно усилить иммунный ответ пациента на опухоль. Они также могут вызывать серьезные побочные эффекты, такие как аутоиммунный ответ у некоторых людей. FDA одобрило первый ингибитор иммунных контрольных точек в 2011 году для лечения запущенной метастатической меланомы. Последующие клинические испытания показали, что этот подход перспективен и при других запущенных формах рака, включая рак легких, почек, мочевого пузыря, головы и шеи, а также лимфому Ходжкина. Потенциальная цель состоит в том, чтобы увеличить долю пациентов с устойчивым ответом на лечение, чтобы превратить не отвечающих на лечение пациентов в отвечающих на лечение с помощью комбинированных методов лечения. PD One — это лишь один из примеров ингибиторной молекулы иммунных контрольных точек, доказавшей свою эффективность в иммунотерапии рака. Другие ингибиторные белки контрольных точек включают CTLAfour, Tin Three и lag three. Ведутся исследования для лучшего понимания основных механизмов сетей иммунных контрольных точек, открытия новых рецепторов и лигандов контрольных точек, а также разработки новых моноклональных антител для иммунотерапии рака. Клинические исследования также оценивают перспективные комбинированные методы лечения, включающие лучшие стандартные методы терапии с одним или несколькими блокаторами иммунных контрольных точек для улучшения результатов лечения и выживаемости пациентов. Посетите наш сайт: https://www.origene.com