Sclerosi multipla: un’estate di merda e la decisione di lasciare rituximab

Avrei voluto raccontarvi un’estate diversa. Invece, tra zoster, sindrome sgombroide, ipereosinofilia, una cisti tiroidea e tutti gli altri sintomi della sclerosi multipla, mi sono ritrovata a fare i conti con molto più di quello che avrei voluto. Insomma, al mio corpo la sclerosi multipla evidentemente sembrava un programma estivo troppo poco impegnativo. In questo video vi racconto com’è andata, cosa ha significato per me attraversare questi mesi e come siamo arrivati, insieme al mio neurologo, alla decisione di interrompere rituximab e rivalutare il mio percorso terapeutico. Non è semplice ritrovarsi davanti a un altro cambiamento. Ci sono la stanchezza, le domande e il desiderio di trovare un po’ di stabilità. E poi c’è la vita di tutti i giorni, che continua anche quando tu avresti bisogno di fermarti. Vi racconto tutto con la sincerità di sempre. Perché dietro una foto in cui sorrido, magari truccata e vestita come piace a me, possono esserci mesi molto più complicati di quello che si vede. 💬 Se vi va, raccontatemi come state vivendo questo periodo. Vi leggo volentieri, anche quando non riesco a rispondere subito a tutti. Se desiderate seguire il mio percorso, potete iscrivervi al canale. 🤍 Non sono un medico e non fornisco consigli medici. Questa è soltanto la mia esperienza personale: non è una diagnosi né un’indicazione terapeutica per altre persone. La decisione sulla mia terapia è stata presa con il mio neurologo. Raccontare questi problemi nello stesso video non significa attribuirli tutti al rituximab. Il mio blog: https://www.dariagranara.it