Lipedema: il nodo irrisolto di una diagnosi tardiva. Intervista Dr. Ricolfi.

Il percorso verso una diagnosi di lipedema assomiglia, per molti, a una lunga ricerca di risposte. Sintomi che vengono attribuiti ad altre condizioni, cambiamenti del corpo difficili da interpretare e anni trascorsi senza un inquadramento clinico preciso possono trasportare una patologia relativamente diffusa in una realtà ancora poco conosciuta. «Solo l’8% delle pazienti arriva con una diagnosi in prima visita. È un dato estremamente importante perché ci dice che un’enorme quantità di pazienti o non sa di avere questo problema o prima di scoprirlo ci impiega anni», spiega Lorenzo Ricolfi, medico chirurgo esperto della diagnosi e del trattamento di patologie del sistema linfatico e del lipedema. L’assenza di una diagnosi, infatti, significa convivere con una patologia non riconosciuta, senza la valutazione di eventuali comorbilità associate e senza poter accedere a un percorso terapeutico adeguato. Di conseguenza, la malattia può evolvere e i sintomi continuano a incidere sulla quotidianità della paziente. «Il lipedema è una patologia comune più di quanto si immagini, basti pensare che, le più recenti statistiche pubblicate dalle principali cliniche europee di vascolare e linfologia riferiscono che circa l’11% e il 17% delle donne ne è affetta», afferma Ricolfi.