Клиническое применение празозина и клонидина – роль альфа- (α)-адренорецепторов (α1 и α2)
Dr. Rege
0:00 / 0:00
Клиническое применение празозина и клонидина – роль альфа- (α)-адренорецепторов (α1 и α2)
23 166 просмотров · 5 лет назад
Dr. Rege
181 тыс. подписчиков
23 166 просмотров · 5 лет назад
Доктор Санил Редже начинает это видео с обсуждения альфа-1- и альфа-2-адренорецепторов и механизма их действия. Затем он рассматривает механизм действия празозина и клонидина в контексте альфа-1- и альфа-2-адренорецепторов. Празозин является антагонистом альфа-1-адренорецепторов, а клонидин — агонистом альфа-2-адренорецепторов. В заключение он делится своим практическим клиническим опытом применения обоих препаратов, включая показания, оптимальные дозировки и побочные эффекты.
00:00 — Вступление
00:37 — Роль альфа-1-адренорецепторов и празозина
02:55 — Роль альфа-2-адренорецепторов | Клонидин и гуанфацин
06:41 — Клиническое применение клонидина и празозина в психиатрии
Вопросы для обсуждения:
Празозин
• Уникальный терапевтический эффект при кошмарах и нарушениях сна, связанных с ПТСР
• Ортостатическая гипотензия как основной побочный эффект
• Минимальный потенциал злоупотребления
Клонидин
• Известно, что лишение сна влияет на выведение продуктов метаболизма в путях бодрствования, регулируемых голубым пятном (проекции нейронов норадреналина).
• Таким образом, воздействие на норадренергический тонус может усиливать глифатическую очистку, оказывая нейропротекторное действие на мозг.
• Клонидин — агонист α2-рецепторов (высокое сродство ко всем 3 подтипам α2-рецепторов: α2A, α2B и α2C), который, как известно, увеличивает продолжительность медленного сна. В то время как низкие дозы (например, 25 мкг) оказывают незначительное влияние на фазу быстрого сна, клонидин в дозе 150 мкг сокращает её примерно на 50%.
• Показания к применению включают первичную бессонницу у детей, бессонницу при СДВГ, РАС, ПТСР и пограничном расстройстве личности. [Nguyen et al., 2013], [Broese et al., 2012]
• Гуанфацин также является агонистом α2-рецепторов (специфического α2A-рецептора). Более высокие дозы (около 2 мг) могут сокращать фазу быстрого сна на 26%, что менее выражено, чем у клонидина.
Подробнее
Диагностика и лечение СДВГ - https://psychscenehub.com/psychinsigh...
Нейробиология бессонницы - https://psychscenehub.com/psychinsigh...