Marta Słomka - HTA dla wyrobów medycznych – czy Polska jest gotowa

Jakie wyzwania niesie wprowadzenie wspólnej oceny klinicznej wyrobów medycznych na poziomie Unii Europejskiej? Podczas II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii przedstawicielka AOTMiT omawia przygotowania do nowych procesów HTA, specyfikę wyrobów medycznych oraz znaczenie współpracy państw członkowskich przy ocenie wyrobów najwyższego ryzyka.