Urine culture and sensitivity processing شرح إجراء مزرعة اليورن في مختبر الميكروبيولوجي

🔥 فيديو إجراء #UrineCulture في الفيديو ده كنت بشتغل مزرعة بول عمليًا مرة على: CLED ومرة MacConkey و Blood agar ومرة على CLED + MacConkey لكن ركّز في نقطة مهمة جدًا 👀 أنا ماكنتش بستخدم نفس الـ streaking pattern على كل الـ media. في MacConkey agar كنت بستخدم streaking pattern يساعدني أطلع: ✅ Well isolated colonies ✅ Separate colonies ✅ شكل colony واضح ✅ وأسهل في الـ identification بعد كده لأن MacConkey هنا مهم جدًا يفرّقلي بين Lactose fermenter و Non-lactose fermenter ويخليني أشوف colony morphology بشكل أوضح. لكن في CLED agar و Blood agar كنت بستخدم طريقة مختلفة T-shape pattern ليه؟ لأن في Urine culture الأطباق دي مش بس للـ growth… دي كمان مهمة في 🔢 Bacterial count يعني نقدر نربط النمو بعدد تقريبي للبكتيريا في العينة خصوصًا مع استخدام calibrated loop. وهنا يبان الفرق بين واحد بيزرع وخلاص… وواحد فاهم هو بيزرع ليه وعلى أي media وبأي Streaking pattern ❤️ لأن طريقة الزراعة نفسها ممكن تفرق في: ✅ قراءة الـ colony count ✅ تفسير النتيجة ✅ تمييز الميكروب ✅ وتحديد هل النمو significant ولا لأ الفيديو ده من إحدى دورات التدريب المعملي بالقاهرة عام ٢٠٢٣ ❤️ 💬 سؤال مهم بقى للنقاش: هل لازم الـ bacterial count يكون أكتر من 100,000 CFU/mL لكل ميكروب في Urine culture علشان نقول إنه significant؟ 👀 اكتب رأيك في التعليقات 👇 #الميكروبيولوجيست د. أحمد مصطفى #Elmicrobiologist #Microbiology #MedicalEducation #MicrobiologyLab #MedicalMicrobiology