Эфгартигимод при серонегативной миастении гравис

Ратна Бхавараджу-Санка, доктор медицинских наук, руководитель отделения нервно-мышечной медицины в UT Health San Antonio, обсуждает влияние препарата Вивгарт (эфартигимод альфа) на пациентов с миастенией гравис (МГ). МГ — это хроническое аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся слабостью скелетных мышц. Заболевание обусловлено наличием антител к ацетилхолиновому рецептору. Слабость, как правило, усиливается в периоды активности и уменьшается после периодов отдыха. К распространенным симптомам относится слабость мышц, контролирующих глаза, рот и лицо, но могут быть поражены любые скелетные мышцы. Эфартигимод альфа — это блокатор FcRn для новорожденных, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения генерализованной МГ, а также хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП). Данные, представленные на конференции Американской ассоциации нервно-мышечной и электродиагностической медицины (AANEM) 2024 года, касались долгосрочных и реальных эффектов лечения. Эфгартигимод альфа продолжает демонстрировать стабильное улучшение в различных подгруппах пациентов с миастенией гравис (МГ). Данные реальной клинической практики показали, что через год после начала лечения 55% пациентов снизили дозу кортикостероидов на 5 мг/день и более, а 42% достигли дозы стероидов 5 мг/день и менее. Кроме того, безопасность терапии остается стабильной и благоприятной, без увеличения числа побочных эффектов. В настоящее время проводятся дополнительные исследования для проверки эффективности эфгартигимода альфа в других группах пациентов с МГ, включая серонегативную МГ и глазную МГ.