Китай обогнал США в клинических испытаниях лекарственных препаратов.

Китай обогнал Соединенные Штаты по количеству клинических испытаний новых лекарственных препаратов. В то же время неопределенность в регулировании и перебои в финансировании поднимают новые вопросы о будущем американского лидерства в биотехнологиях. В этом выпуске подкаста Making Medicine ведущий Джон Стэнфорд рассматривает три события, определяющие будущее биотехнологической экосистемы. Во-первых, Сенат принял двухпартийное соглашение о продлении действия программ исследований и разработок для малых предприятий (SBIR) и трансфера технологий для малых предприятий (SBIR). Эти программы долгое время служили стартовой площадкой для биотехнологических стартапов и медицинских инноваций на ранних стадиях по всей территории Соединенных Штатов. Продление действия программы произошло после первого за 44 года ее существования перерыва, который на несколько месяцев приостановил финансирование исследований на миллиарды долларов. Возобновление SBIR является важным событием для малых биотехнологических компаний, разрабатывающих новые методы лечения. Недавние решения регулирующих органов и снижение числа одобрений вызывают у инвесторов и исследователей новые вопросы о стабильности нормативно-правовой среды. Наконец, новые глобальные данные показывают, что Китай обогнал Соединенные Штаты по количеству клинических испытаний новых лекарственных препаратов. Более быстрый набор участников, национальные стимулы в области биотехнологий и упрощенная процедура регулирования помогают Китаю ускорить развитие своей экосистемы клинических исследований. Соединенные Штаты на протяжении десятилетий являются мировым лидером в области биомедицинских инноваций. Для сохранения этого лидерства потребуется значительное финансирование исследований, ясность регулирования и политика, которая продолжает поддерживать инновации и инвестиции. #биотехнологическиеинновации #политиказдравоохранения #клиническиеиспытания #разработкалекарств #медицинскиеинновации Присоединяйтесь к обсуждению ⬇️ Считаете ли вы, что Соединенные Штаты смогут сохранить свое лидерство в области биомедицинских инноваций? Какая политика наиболее важна для поддержки биотехнологических стартапов и исследований на ранних стадиях? Как регулирующие органы должны соблюдать баланс между скоростью и безопасностью при утверждении новых лекарств? Поделитесь своими мыслями в комментариях ниже 👇 Ссылка на отчет WSJ https://www.wsj.com/tech/biotech/maha... Если вы впервые слушаете подкаст Making Medicine, мы рады, что вы здесь! Подписывайтесь на нас, чтобы получать больше информации: https://x.com/MakingMedPod   / makingmedicinepod   https://www.linkedin.com/showcase/mak... Временные метки 0:00 Обзор политики и инноваций в биотехнологиях 1:05 Сенат одобрил повторную авторизацию SBIR 2:45 Почему SBIR важен для биотехнологических стартапов 4:40 Пятимесячный перерыв в финансировании SBIR 5:23 Объяснение ускоренного пути одобрения FDA 6:10 Снижение числа ускоренных одобрений в 2025 году 7:30 Регуляторная неопределенность и инвестиции в биотехнологии 8:26 Разрыв в лечении редких заболеваний 9:02 Китай обгоняет США по количеству клинических испытаний 9:30 Почему Китай быстрее набирает пациентов для испытаний 10:11 Преимущества политики Китая в области биотехнологий ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: Мы сообщаем о главных новостях, а не о создании Медицинские рекомендации. По вопросам, касающимся вашего здоровья, всегда консультируйтесь с врачом.