Активность мутантного p53 в мышиных моделях опухолей
NIH VideoCast
0:00 / 0:00
Активность мутантного p53 в мышиных моделях опухолей
2 265 просмотров · 3 г. назад
NIH VideoCast
47 тыс. подписчиков
2 265 просмотров · 3 г. назад
Дата выхода в эфир: среда, 7 декабря 2022 г., 15:00
Описание: Серия лекций директора NIH по средам после обеда [WALS]
Лекция Маргарет Питтман
Это ежегодная лекция WALS–Питтман, но перенесенная с марта 2022 года. Гильермина (Джиджи) Лозано — известный генетик, прославившаяся своими исследованиями пути подавления опухолей p53. Этот путь нарушен в значительном проценте случаев рака у человека из-за мутаций и делеций p53. Ее лаборатория выявила функцию транскрипционной активации для p53. Используя мышиные модели, ее команда охарактеризовала физиологическую важность белков Mdm2 и Mdm4 как мощных ингибиторов p53. Белки Mdm сверхэкспрессируются во многих видах рака, в которых отсутствуют мутации p53, представляя собой альтернативный механизм устранения активности p53. Другие мышиные модели, наследующие наиболее распространенные мутации p53, выявили фенотипы усиления функции, которые приводят к метастазированию. Мутация гена p53 является критическим событием в развитии многих опухолей различного происхождения. Белок p53 активируется в ответ на повреждение ДНК, выступая в качестве контрольной точки в процессе элиминации или восстановления клеток с поврежденной ДНК. Изменения в компонентах сигнального пути p53, такие как амплификация гена Mdm2, кодирующего ингибитор p53, также способствуют развитию опухолей. Общая цель моей лаборатории — понять сигналы, регулирующие сигнальный путь p53, и последствия экспрессии p53 дикого типа или мутантного p53.
Более подробная информация доступна по адресу https://oir.nih.gov/wals
Автор:
Гильермина Лозано, Ph.D., Онкологический центр им. М.Д. Андерсона Техасского университета
Постоянная ссылка: https://videocast.nih.gov/watch=46003