As experiências de vida de quem tem lúpus eritematoso sistêmico

Tópicos A descoberta do diagnóstico de LES, como as pessoas encaram isso? As possíveis limitações que o LES pode trazer Como lidar com as questões emocionais frente a um diagnóstico de LES Os medos encarados após a descoberta da doença. Me chamo Simone Valentino Duarte, 52 anos, Enfermeira Nefrologista há 18 anos, casada, mãe de dois filhos, pastora evangélica, autora do livro “De volta à Vida - Uma experiência com o lúpus”- onde conto um pouco de minha experiência após ser diagnosticada com LES em 2003. Idealizadora do CEAPOIEM, um Centro de Apoio para mulheres, inaugurado em Outubro de 2021 e que tem como objetivo acolher mulheres, dando suporte em suas demandas emocionais por meio de atendimento terapêutico e atividades que colaboram para melhor qualidade de vida das mesmas. Com total remissão do LES há aproximadamente 16 anos, tornei-me uma palestrante/mentora de mulheres levando uma mensagem de encorajamento e esperança de uma qualidade de vida possível apesar do diagnóstico da doença autoimune. Instagram://bio.site/prasimoneduarte Adquira o livro "De Volta à Vida - Uma Experiência com o Lúpus": https://mpago.la/1ySDCxM ‎Preço: R$ 25,00 ‎Descrição: O livro conta minha experiência frente ao diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico. Além de encorajador, tem o objetivo de levar esperança e força para aqueles que se sentem desesperançosos diante de um diagnóstico dificil. Entre no programa de associados por apenas R$ 4,99 mensais. Auxilie o canal Doutor von Mühlen, seu aliado em tudo que diz respeito a doenças e problemas médicos. Clique aqui:    / @drvonmuhlen   Teleconsulta com o Dr. von Mühlen https://drvonmuhlen.com/