Ян-Михаэль Петерс (IMP) 1: Когезин: роль, выходящая за рамки сцепления сестринских хроматид?

https://www.ibiology.org/cell-biology... Белковый комплекс когезина соединяет сестринские хроматиды перед их разделением во время митоза. В этом докладе доктор Питерс представит доказательства того, что когезин также играет важную роль в сворачивании ДНК и организации генома. Краткий обзор доклада: Много лет известно, что белок когезин необходим для соединения сестринских хроматид перед их разделением во время митоза. Электронные микроснимки показали, что субъединицы когезина образуют кольцевой комплекс, который, как считается, окружает ДНК, удерживая хроматиды вместе. Когда им необходимо разделиться во время анафазы, комплекс когезина удаляется другим набором белков. В своем первом докладе доктор Питерс объясняет, как наблюдения, сделанные им и другими исследователями, позволяют предположить, что когезин может играть дополнительные роли в клетке. Например, когезин первоначально загружается на плечи хромосом в дискретных местах и ​​в гораздо больших количествах, чем необходимо для когезии хроматид. Было также показано, что когезин локализуется на хромосомах вместе с ДНК-связывающим белком CTCF. Известно, что CTCF регулирует транскрипцию, образуя петли ДНК. Питерс объясняет, что в совокупности эти наблюдения указывают на роль когезина и CTCF в сворачивании ДНК в петли, что позволяет эффективно упаковывать очень большие эукариотические геномы в небольшие ядра клеток и регулировать такие функции, как экспрессия генов. В своем втором докладе Питерс представляет доказательства того, что когезин действительно необходим для сворачивания геномной ДНК в петли. Дальние взаимодействия ДНК, такие как петли, могут быть обнаружены с помощью метода Hi-C. Используя Hi-C, Питерс показывает, что истощение когезина приводит к удалению петель ДНК, в то время как истощение белков, удаляющих когезин из ДНК, приводит к образованию более крупных петель ДНК. Кроме того, CTCF, по-видимому, распознает специфические последовательности, определяющие основание петель. На основе всех этих данных Петерс описывает модель, в которой ДНК выдавливается когезином с образованием петли, а границы петли определяются белком CTCF. Петерс объясняет, что многие вопросы о механизме выдавливания ДНК-петли и его значении для клеток остаются без ответа. Биография докладчика: Доктор Ян-Михаэль Петерс получил диплом по биологии и степень доктора философии в области клеточной биологии в Гейдельбергском университете. Он прошел краткосрочную постдокторскую стажировку у Вернера Франке в Немецком центре исследований рака (DKFZ), прежде чем перейти в Гарвардскую медицинскую школу для продолжения обучения у Марка Киршнера. В 1996 году Петерс вернулся в Европу, чтобы присоединиться к Научно-исследовательскому институту молекулярной патологии (IMP) в Вене, Австрия. Он прошел путь от рядового сотрудника до научного директора IMP. Лаборатория Питерса изучает, как белок когезин устанавливает и поддерживает когезию между вновь синтезированными сестринскими хроматидами во время репликации ДНК и как эта когезия разрушается во время митоза. Они также исследуют роль когезина в структурировании хроматина и регулировании экспрессии генов во время фазы G1 клеточного цикла и в постмитотических клетках. Питерс получил множество наград за свои исследования, включая престижную премию Витгенштейна от Министерства науки Австрии в 2011 году. Он является избранным членом EMBO и был координатором двух интегрированных проектов ЕС, MitoCheck и MitoSys. Узнайте больше об исследованиях Питерса здесь: https://www.imp.ac.at/groups/jan-mich...