Оптическая изомерия и хиральность | Химия A-level | OCR, AQA, Edexcel
Launchpad Learning
0:00 / 0:00
Оптическая изомерия и хиральность | Химия A-level | OCR, AQA, Edexcel
82 083 просмотра · 7 лет назад
Launchpad Learning
177 тыс. подписчиков
82 083 просмотра · 7 лет назад
Оптическая изомерия и хиральность вкратце!
Получите полный курс химии уровня A-level по ссылке http://bit.ly/2lMLT5V, созданный Барни Фидлером, экспертом по химии из SnapRevise.
SnapRevise — ведущий в Великобритании ресурс для подготовки к экзаменам A-level и GCSE, предлагающий комплексные видеокурсы, созданные опытными преподавателями. Наши курсы разработаны с учетом требований экзаменационных комиссий OCR, AQA, SNAB, Edexcel B, WJEC, CIE и IAL, кратко охватывая все важные концепции, необходимые для каждой спецификации. В дополнение ко всему контенту, наши курсы включают сотни видео с экзаменационными вопросами, где мы показываем, как решать задачи, и шаг за шагом объясняем, как получить максимальный балл.
Зарегистрируйтесь сегодня, и вместе мы сделаем изучение химии уровня A-level легкой прогулкой!
Ключевые моменты, рассматриваемые в этом видео:
1. Что такое оптический изомер?
2. Свойства оптических изомеров
3. Хиральные центры
Оптические изомеры
В видеоролике о стереоизомерии комплексных ионов мы представили понятие оптической изомерии. Оптические изомеры — это несовместимые зеркальные изображения друг друга. Мы можем проиллюстрировать это на примере атома углерода, к которому присоединены четыре различные группы. Если мы попытаемся повернуть молекулу справа, чтобы она совпала с молекулой слева: невозможно выровнять эти разные изомеры — мы называем их энантиомерами. Макроскопический пример этой концепции — наши руки: вот почему нам нужны правильные перчатки на правильных руках!
Свойства оптической изомерии
Оба энантиомера обладают одинаковыми химическими и физическими свойствами. Однако они могут иметь совершенно разные биологические свойства. Лимонен — хороший пример этого: один из этих изомеров пахнет для нас апельсинами, а другой — сосной. Еще один печально известный пример оптической изомерии — талидомид. Талидомид — это препарат, разработанный и протестированный для лечения тошноты во время беременности, и один из его изомеров оказался безопасным. Однако другой энантиомер вызывал врожденные дефекты, и даже если матерям давали правильный изомер, их организмы преобразовывали его в другой. Основное различие в физических свойствах заключается в том, как один изомер вращает плоскополяризованный свет по часовой стрелке, а другой — против часовой стрелки. Смесь изомеров в соотношении 50:50 называется рацемической смесью и не оказывает никакого влияния на свет, поскольку эффекты взаимно компенсируются.
Хиральность
Для образования оптического изомера необходим атом углерода с четырьмя различными присоединенными группами — мы называем эти атомы углерода хиральным центром. Могут существовать более крупные молекулы с более чем одним хиральным центром. Хиральные центры асимметричны, поэтому в молекулах не может быть симметрии — мы обозначаем хиральные центры звездочкой. Все аминокислоты, за исключением глицина, имеют хиральный центр и обычно синтезируются в лабораториях в рацемических смесях.
Краткое описание
Оптический изомер — это несовпадающее зеркальное изображение конкретной молекулы.
Оптические изомеры обладают различными биологическими свойствами и вращают плоскополяризованный свет в противоположных направлениях.
Хиральные центры — это атомы углерода с четырьмя различными присоединенными группами, что делает молекулу оптически активной.
Большинство аминокислот имеют хиральный центр.