Aula 30 - Monossacarídeos: Glicose C6H12O6 - Parte 1
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Aula 30 - Monossacarídeos: Glicose C6H12O6 - Parte 1
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Os carboidratos, também chamados de hidratos de carbono, em geral, tem a fórmula molecular (CH2O)n.
Os carboidratos mais simples são os monossacarídeos.
Exemplos de monossacarídeos na alimentação humana: Glicose, frutose e galactose, conhecidos como açucares.
A glicose é um poliidroxialdeído, a molécula possui um grupo funcional aldeído, por isso também é chamada de aldose.
Classificação da glicose quanto ao número de carbonos: Hexose (6 carbonos).
Carbono quiral ou assimétrico, é um carbono saturado (possui quatro ligações simples), que apresenta quatro ligantes diferentes. Para classificar um carbono como quiral, deve-se considerar como ligante, todo o conjunto de átomos que estiver presente após a ligação.
Os monossacarídeos podem ser divididos em dois grupos, os quais diferem quanto à configuração do centro quiral mais distante do carbono do carbonil. Quando o grupo hidroxila do carbono de referência está à direita (dextro) em uma fórmula de projeção que apresenta o carbono do carbonil no topo, o açúcar é o isômero D; quando está à esquerda (levo), é o isômero L. Em sua maioria as hexoses dos organismos vivos são isômeros D.
Na molécula da glicose, o carbono quiral mais distante do carbono 1 (carbonil) é o carbono 5, se a hidroxila ligada a este carbono estiver à direita, a molécula é uma D-Glicose, se estiver à esquerda é uma L-glicose.
Referências:
USBERCO, J.; SALVADOR, E. Química, volume único. 5. ed. São Paulo: Saraiva, 2002, parte 3, unid. 24, p. 559 -60.
MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica Básica. 2. ed. Rio De Janeiro: Guanabara Koogan, 1999, parte 2, cap. 6, p. 91-2.
Nelson L. D.; Cox M. M. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 6. ed. São Paulo: artmed editora LTDA, 2014, cap. 7, p. 243 -56.