Le quitaron el ESTÓMAGO… le dijeron que YA NO HAY MÁS y no sabe cuánto tiempo le queda

Mariana tenía una vida normal: trabajaba, dibujaba, corría todos los días… hasta que una molestia supuestamente “leve” se convirtió en un diagnóstico devastador. A los 30 años, perdió por completo su estómago y hoy enfrenta uno de los padecimientos más raros y dolorosos: el síndrome de Wilkie, una enfermedad que casi nadie conoce y que, cuando no se detecta a tiempo, puede cambiarlo todo. Después de múltiples cirugías, desnutrición crónica y meses viviendo entre hospitales, los médicos le dijeron que ya no había más opciones. Sin embargo, Mariana decidió usar su voz para ayudar a otras personas que quizá estén viviendo lo mismo sin saberlo. En este video, Mariana comparte su historia con la esperanza de crear conciencia, prevenir casos similares y darle voz a quienes luchan día a día con enfermedades crónicas y poco visibles. 🙏 Si su historia te conmovió, ayúdanos compartiendo este video. 00:00 El diagnóstico que cambió su vida y riesgo mortal en la cirugía 02:07 ¿Quién es Mariana y por qué decidió contar su historia? 03:37 De una vida normal a años de dolor sin diagnóstico 07:50 Pérdida de peso extrema y vida entre urgencias y estudios 12:01 Por fin un nombre: síndrome de Wilkie y cirugía de alto riesgo 21:49 Primeras cirugías y complicaciones graves 31:27 Vivir sin estómago: desnutrición crónica y más intervenciones 38:34 “Paciente vitalicia”: hospital, bacterias y pensión por invalidez 43:35 Cuando los médicos le dicen: “ya no hay nada más que hacer” 49:06 “Mariana sin estómago”: su voz en redes para ayudar a otros 54:09 Resiliencia, mensaje final y cómo contactar a Mariana