Перейти к содержимому

Я получил фенол двумя совершенно разными способами

Wheeler Scientific

0:00 / 0:00

Я получил фенол двумя совершенно разными способами

10 423 просмотра · 1 дн. назад
Wheeler Scientific
150 тыс. подписчиков
10 423 просмотра · 1 дн. назад
Благодарим компанию StonyLab за спонсорство этого видео. StonyLab производит доступную лабораторную посуду и оборудование для химических установок, таких как дистилляция, рефлюкс, экстракция и общие лабораторные работы в небольших масштабах. Используйте код WHEELER для получения скидки 10%. https://stonylab.com/?ref=WHEELER В этом видео я получаю фенол двумя совершенно разными способами. Во-первых, я начинаю с анилина и использую химию диазония для превращения аминной группы в диазониевую соль, а затем заменяю её на OH для образования фенола. Этот путь включает кислоту, нитрит натрия, контроль температуры, разложение диазониевого промежуточного соединения, паровую дистилляцию, экстракцию, сушку и окончательную очистку. Затем я использую совершенно другой подход, начиная с салициловой кислоты. Вместо химии замещения этот путь основан на термическом разложении. При нагревании салициловая кислота подвергается декарбоксилированию, теряет диоксид углерода и дает фенол. В этом видео речь пойдёт о двух разных способах получения одной и той же молекулы с помощью органической химии: один — путём контролируемой трансформации, другой — путём расщепления. После выделения обоих продуктов я использую ГХ-МС для сравнения образцов и определения того, что именно прошло очистку. Ссылки: ПОДПИСАТЬСЯ ► https://www.youtube.com/c/WheelerScie... Discord ►   / discord   Instagram ►   / wheelerscientific   Источники и примеры использования: Vogel, A. I. Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry, Including Qualitative Organic Analysis, 4th ed.; Лонгман: Лондон, 1978. Процедура адаптирована из метода получения фенола из анилина с использованием диазотирования, нагревания диазониевой соли, паровой дистилляции, высаливания, экстракции эфиром и окончательной дистилляции. Каэдинг, В. В. «Окисление ароматических кислот. IV. Декарбоксилирование салициловых кислот». Журнал органической химии, 1964. Термическое декарбоксилирование салициловой кислоты с образованием фенола. Главы: 00:00 Что такое фенол? 01:21 Получение фенола из анилина 03:21 Подготовка реакции диазотирования 05:16 Образование диазониевой соли 06:24 Превращение диазониевой соли в фенол 08:10 Паровая дистилляция фенола 09:49 Высаливание и экстракция фенола 12:16 Очистка первой партии 14:46 Получение фенола из салициловой кислоты 16:38 Декарбоксилирование салициловой кислоты 18:49 Вакуумная дистилляция и очистка 20:05 Анализ обоих образцов методом ГХ-МС 21:27 Сравнение двух способов получения фенола Спасибо за просмотр!