Нарушения вторичного гемостаза = Коагулопатия (Гемофилия, дефицит витамина К, цирроз печени, варф...

ВОПРОСЫ ДЛЯ КРАТКОГО ИЗЛОЖЕНИЯ: 1. Какой фактор снижается при гемофилии С? Является ли она Х-сцепленной? 0:50 2. В каких ситуациях гемофилия С может быть опасна? 1:25 3. Какой фактор снижается при гемофилии А и В? 1:40 4. Какой тип наследования у гемофилии А и В? 1:50 5. Каковы общие симптомы гемофилии А и В? 2:15 6. Насколько должно быть снижено количество факторов свертывания крови, чтобы гемофилия стала симптоматической? 3:20 7. Что происходит с коленями у мальчиков с гемофилией? При каком методе рентгенологического исследования это обычно наблюдается? 4:07 8. Каково лечение легкой формы гемофилии А? Какой процент снижения фактора считается легкой формой гемофилии? 5:00 9. Какое лечение применяется при тяжелой гемофилии А? Каков процент снижения фактора свертывания крови при тяжелой гемофилии? 5:35 10. Какой фактор свертывания крови вырабатывается (в основном) эндотелиальными клетками печени, а не гепатоцитами? Будет ли его уровень снижен у пациентов с циррозом печени? 14:13 11. Как можно использовать фактор VIII для различения ДВС-синдрома и коагулопатии, вызванной заболеванием печени? 15:31 12. Каковы три причины снижения уровня витамина К и, следовательно, повышения риска кровотечений? 16:40 13. Каков механизм развития ДВС-синдрома? 20:02 Ключевые слова: