Перейти к содержимому

Тревожные признаки, которые должен знать каждый родитель: советы кардиолога клиники Мэйо

Foundation for Inherited Arrhythmias

0:00 / 0:00

Тревожные признаки, которые должен знать каждый родитель: советы кардиолога клиники Мэйо

118 просмотров · 3 мес. назад
Foundation for Inherited Arrhythmias
1,6 тыс. подписчиков
118 просмотров · 3 мес. назад
Если вы или кто-то из ваших близких потеряли сознание без видимой причины, если в вашей семье были случаи внезапной необъяснимой смерти или если вам сказали, что ваш сердечный ритм выглядит необычно, это видео — то, с чего следует начать. В нем доктор Майкл Аккерман рассказывает о тревожных признаках, которые могут указывать на генетическое нарушение сердечного ритма, и почему их раннее распознавание может спасти жизнь. Об авторе Майкл Дж. Аккерман, доктор медицины, доктор философии, — генетический кардиолог в клинике Майо и один из ведущих мировых экспертов по наследственным аритмиям. Всю свою карьеру он посвятил заботе о семьях, затронутых такими заболеваниями, как синдром удлиненного интервала QT, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (КПЖТ) и синдром Бругада, а также помогал широкой общественности понимать признаки, которые нельзя игнорировать. Что такое тревожные признаки? Тревожные признаки — это признаки того, что нарушение сердечного ритма может передаваться по наследству. К ним относятся обмороки во время физических упражнений, возбуждения или внезапного испуга; судороги, не соответствующие типичной картине; Учащенное или сильное сердцебиение; и семейный анамнез внезапной, необъяснимой смерти, особенно в молодом возрасте. Эти признаки не всегда означают, что что-то не так, но их стоит обсудить с вашей медицинской командой, которая поможет решить, целесообразно ли проводить дальнейшие обследования. Независимо от того, недавно ли вам поставили диагноз, ожидаете ли результатов генетического тестирования или просто хотите понять состояние здоровья сердца в вашей семье, мы надеемся, что это видео поможет вам чувствовать себя более информированными и менее одинокими. О нас Фонд наследственных аритмий (FIA) оказывает поддержку людям и семьям, затронутым наследственными аритмическими заболеваниями, включая синдром удлиненного интервала QT, CPVT, синдром Бругада и ACM (также известный как ARVC). Мы связываем членов сообщества с поддержкой, надежными ресурсами и исследованиями, которые продвигают эту область вперед.