Kompleksowa diagnostyka przewlekłej białaczki limfocytowej Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak

Jak wygląda diagnostyka przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) i jakie badania są potrzebne do postawienia rozpoznania? W materiale wyjaśniamy, jak ocenia się zaawansowanie choroby oraz jakie badania pomagają podjąć decyzję o rozpoczęciu i wyborze leczenia. W tym materiale dowiesz się: • Jak rozpoznaje się przewlekłą białaczkę limfocytową? • Jaką rolę w diagnostyce PBL odgrywają morfologia i cytometria krwi obwodowej? • Jak określa się zaawansowanie przewlekłej białaczki limfocytowej? • Kiedy PBL wymaga rozpoczęcia leczenia, a kiedy możliwa jest obserwacja? • Jakie znaczenie mają badania cytogenetyczne i molekularne? • Czym są delecja 17p, mutacja TP53 i status mutacji genów IGHV? • Jak wyniki badań genetycznych wpływają na wybór terapii? O kompleksowej diagnostyce PBL mówi prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak, hematolog, zastępca kierownika Kliniki Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Organizatorem projektu jest Fundacja W Trosce o Pacjenta. Materiał edukacyjny powstał dzięki wsparciu Johnson & Johnson Innovative Medicine, AstraZeneca oraz AbbVie. Więcej materiałów dotyczących przewlekłej białaczki limfocytowej znajdziesz na stronie wtrosce.pl w zakładce "Przewlekła białaczka limfocytowa". Bądź na bieżąco – obserwuj nas: Instagram: @FundacjaWTrosce Facebook: Fundacja W Trosce o Pacjenta LinkedIn: Fundacja W Trosce o Pacjenta TikTok: @FundacjaWTrosce