Это было не у вас в голове: 26 генов, объясняющих фибромиалгию
Conquering Your Fibromyalgia
0:00 / 0:00
Это было не у вас в голове: 26 генов, объясняющих фибромиалгию
50 639 просмотров · 2 месяца назад
Conquering Your Fibromyalgia
33,3 тыс. подписчиков
50 639 просмотров · 2 месяца назад
Новое генетическое исследование выявило 26 генов, связанных с фибромиалгией: боль, усталость, затуманенность сознания и сопутствующие заболевания.
В тексте описывается крупное препринтное исследование GWAS, проведенное среди людей разных этнических групп и сравнивающее более 54 000 человек с фибромиалгией с более чем 2,5 миллионами контрольных лиц. В исследовании выявлено 20 локусов риска и 26 участков ДНК, связанных с фибромиалгией. Это представлено как подтверждение отсутствия медицинского отрицания и поддержка модели центральной сенсибилизации, описывающей гипералгезию и аллодинию как усиленную обработку боли в центральной нервной системе. Среди выделенных генов — HTT и экспрессируемый в головном мозге, поддающийся лечению GPR52; связанный с дофамином DRD2 и расположенный рядом NCAM1, связанный с усталостью, затуманенностью сознания и перекрывающийся с СДВГ; регуляторы боли и стресса, такие как CELF4, NPY и KYNU; гены, определяющие развитие, такие как CAMKV, MDGA2 и DCC; и OLFM4, который, как отмечается, также участвует в генетике ME-CFS. В исследовании сообщается о сильных генетических корреляциях (более 0,7) с СРК и ПТСР, об обогащении, специфичном для головного мозга (кора-гиппокамп), минимальном обогащении иммунной системы, а также обсуждаются будущие инструменты, такие как полигенные показатели риска и потенциальные мишени для лечения.
00:00 Обнаружены гены фибромиалгии
01:59 Реальность невидимой болезни
03:13 Объяснение центральной сенсибилизации
04:07 История увольнения Сары
05:19 Масштабная охота за мишенями GWAS
07:41 Мишени HTT и GPR52
09:56 Связь дофамина и СДВГ
14:13 Регуляторы громкости боли
17:22 Структура развития мозга
19:14 Еще гены и ME CFS
22:27 Генетическое доказательство против газлайтинга
24:26 Вердикт по обогащению мозга
25:42 Сопутствующие заболевания и общая генетика
27:43 Будущая диагностика и лечение
29:45 Заключение: проверка и сообщество
Ознакомиться с исследованием можно здесь [https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles...]