Les immunothérapies et le cancer

#cancer #immunothérapie #lymphocyte #anticorps Ce webinaire, coorganisé par le CNRS et le ministère de l’Éducation nationale, est composé de deux conférences enregistrées le 18 décembre 2024. La première, par Laurent Genestier, porte sur les différents traitements qui peuvent être utilisés en immunothérapie contre le cancer (cytokines, anticorps, cellules CAR-T, vaccins thérapeutiques…). La seconde, par Christelle Harly, a pour objet de présenter la diversité des lymphocytes, en particulier des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes T γδ et de cellules lymphoïdes innées, avec notamment comme enjeu d’identifier les facteurs impliqués dans la localisation tissulaire des lymphocytes. 00:06 1. Conférence 1 : Les immunothérapies et le cancer 01:13 1.1. Les mécanismes clés de la réponse immunitaire antitumorale 01:14 1.1.1. L’immunité adaptative : activation et différenciation des lymphocytes 02:49 1.1.2. Récepteurs antigéniques des lymphocytes T et B 04:15 1.1.3. Réponse des lymphocytes T aux antigènes tumoraux 05:11 1.1.4. Activation des lymphocytes T par les antigènes tumoraux 06:27 1.2. L’immunothérapie 07:34 1.2.1. Les cytokines 10:15 1.2.2. Les anticorps 17:00 1.2.3. Les anticorps armés 19:02 1.2.4. Les anticorps bispécifiques et trispécifiques 23:52 1.2.5. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire 31:09 1.3. Les thérapies cellulaires 31:10 1.3.1. Les premiers développements 33:57 1.3.2. Les cellules CAR-T 47:42 1.4. Les vaccins thérapeutiques 51:23 2. Conférence 2 : Apports de la recherche fondamentale 53:03 2.1. Diversité des lymphocytes et implications 1:02:04 2.2. Les lymphocytes antitumoraux naturels 1:04:45 2.2.1. Les cellules natural killer (NK) 1:08:35 2.2.2. Les lymphocytes T γδ 1:18:46 2.3. Challenge des tumeurs solides 1:24:40 2.4. Apport de l’étude de lymphocytes tissulaires 1:35:25 2.5. Les thérapies futures 1:36:59 3. Questions 1:37:46 3.1. Quelle est la différence entre lymphome B et leucémie B ? 1:38:23 3.2. Est-ce que l’antigène a forcément une nature protéique ? 1:39:56 3.3. Que signifie le terme de mismatch dans le contexte immunitaire ? 1:41:01 3.4. L’activation de CD28 lors de la phase de reconnaissance active-t-elle des facteurs de transcription aux interleukines ? Y a-t-il d’autres cascades moléculaires ? 1:42:08 3.5. Pourquoi les lymphocytes T doivent s’autostimuler avec IL2 afin de bien se multiplier ? 1:43:06 3.6. La thérapie anti-CD20 ne va-t-elle pas limiter le nombre de lymphocytes T et avoir un effet négatif sur la mémoire immunitaire ? 1:44:19 3.7. Les antigènes exprimés par les tumeurs sont-ils un système retrouvé naturellement pour éviter l’auto-immunité ? 1:45:14 3.8. Quelle est la durée de vie des lymphocytes T modifiés après réinjection ? 1:46:08 3.9. Les ligands exprimés par les cellules tumorales sont-ils retrouvés dans l’auto-immunité ? 1:47:07 3.10. Dans quels cas les anticorps sont-ils endocytés par les cellules tumorales ? 1:47:58 3.11. Les anticorps armés sont endocytés, mais les anticorps ne restent-ils pas la surface des cellules pour être reconnus par les cellules immunes 1:48:52 3.12. Un exemple d’antigène de stress qui serait reconnu par les lymphocytes T γδ ? 1:49:55 3.13. Pouvez-vous réexpliquer quand et par quelles cellules sont produites les phosphoantigènes ? 1:51:00 3.14. La dégradation du stroma ne risque-t-elle pas d’augmenter les métastases ? 1:52:19 3.15. En quoi les anticorps bispécifiques et trispécifiques sont plus efficaces que les autres anticorps ? 1:53:25 3.16. Les anticorps reconnaissant le marqueur exprimé par les cellules présentatrices d’antigènes ne sont-ils pas dangereux pour la survie de ces dernières ?