Проект по изучению редких геномов: история Ханны Тэнси

Проект «Редкие геномы»: история Ханны Танси Ханна Танси — молодая женщина, страдающая синдромом Клефстры 2 типа. Она и её родители начали сотрудничать с проектом «Редкие геномы» в 2017 году. Диагноз Ханне поставили в 2018 году в возрасте 23 лет. В этом видео её мать, Тэмми, рассказывает о пути Ханны и её семьи. Более подробная информация доступна по адресу: https://www.RareGenomes.org Авторские права принадлежат Broad Institute, 2021. Все права защищены.