4 ta mutlaqo turli xil kasallik — bitta genetik deletsiya ichida. WAGR sindromi ortida nima yotadi?

🧬 WAGR Sindromi (WAGR Syndrome) — Genetik Sabablari, Simptomlari, Diagnostika va Davolash Ushbu videoda kamyob genetik patologiyalardan biri hisoblangan WAGR sindromi (WAGRO sindromi), uning kelib chiqish mexanizmi, 11-xromosomadagi genlar deletsiyasi, klinik belgilari hamda zamonaviy diagnostika usullari haqida to‘liq va tizimli tahlil beriladi. Tibbiyot talabalari (USMLE, Pediatriya, Genetika, Onkologiya) va shifokorlar uchun maxsus tayyorlangan. 📌 Mavzuning Qisqa Xulosasi: W (Wilms tumor): Bolalarda buyrakning eng ko‘p uchraydigan xavfli o‘smasi (bemorlarning ~50%ida rivojlanadi). A (Aniridia): Rangdor pardaning (iris) tug‘ma to‘liq yoki qisman yo‘qligi — eng erta aniqlanadigan asosiy simptom. G (Genitourinary anomalies): Jinsiy va siydik tizimining tug‘ma nuqsonlari (kriptorxizm, gipospadiya, streak ovaries). R (Retardation): Kognitiv va aqliy rivojlanishdan orqada qolish. Genetika: 11-xromosoma qisqa yelkasi (11p)dagi PAX6 va WT1 genlarining mikrodeletsiyasi (Contiguous gene deletion syndrome). BDNF geni qo‘shilsa semizlik yuzaga keladi (WAGRO). Diagnostika oltin standarti: Floresan in situ gibridizatsiyasi (FISH tahlili). 💡 Kanalga obuna bo‘ling, videoga LIKE bosing va savollaringizni izohlarda qoldiring! #WAGRSindromi #WAGRSyndrome #VilmsOsmasi #WilmsTumor #Nefroblastoma #Aniridiya #Aniridia #Genetika #TibbiyotDarslari #MedStudentUz #Pediatriya #Onkologiya #WT1 #PAX6 #FISHTahlili #WAGRO #GenetikKasalliklar #TibbiyotUniversiteti