Doença de Creutzfeldt-Jakob: como os príons destroem o cérebro
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Doença de Creutzfeldt-Jakob: como os príons destroem o cérebro
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Como uma proteína normal pode se transformar em um príon e provocar uma doença neurodegenerativa de evolução rápida? Neste vídeo, a Profa. Karine explica a bioquímica da doença de Creutzfeldt-Jakob, diagnóstico que ganhou repercussão após o caso de Lito Sousa.
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Você entenderá o que são príons, como o enovelamento incorreto altera a estrutura da proteína priônica e por que a forma anormal consegue induzir outras proteínas a adotarem a mesma conformação. A aula também aborda a formação de agregados ricos em folhas beta, a resistência à degradação, a morte neuronal e o aspecto espongiforme observado no cérebro.
Além disso, veremos as diferenças entre a doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica, hereditária, iatrogênica e sua variante associada à doença da vaca louca. Também explicaremos por que a convivência cotidiana não representa a principal forma de transmissão.
Este conteúdo é indicado para estudantes de bioquímica no ensino superior, Medicina, Nutrição e outras áreas da saúde. Se você busca como aprender bioquímica do zero, compreender metabolismo, estrutura de proteínas e aplicações clínicas, inscreva-se no Canal da Bioquímica.
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Abraços!
Profª Karine
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