Vivir con ictiosis laminar: El impactante caso de Bobbi | Dos entre un millón

Me llamo Bobbi, tengo 49 años y nací con ictiosis laminar, una rarísima afección genética que hace que las capas de mi piel se acumulen tan rápido que no se desprenden hasta que son extremadamente gruesas. El resultado es una piel que parece escamas de reptil y una rutina diaria agotadora para evitar infecciones que podrían ser letales. Acompañamos a Bobbi en su lucha diaria: desde sesiones de remojo y limado de piel, hasta el uso constante de vaselina para evitar grietas sangrantes. Tras su reciente divorcio, Bobbi se enfrenta al mayor reto de su vida: encontrar un empleo para costear la medicación que mantiene su piel bajo control, en una carrera contra el tiempo y las infecciones en el caluroso desierto de Arizona. 00:00 – La realidad de Bobbi: Cómo es vivir con ictiosis laminar y el impacto en su cuerpo. 03:15 – Lucha por la salud: El agotador ritual diario de cuidados para evitar infecciones letales. 05:40 – Un futuro incierto: Los desafíos tras el divorcio y la urgencia de costear su tratamiento. #DKISS #DosEntreUnMillon #IctiosisLaminar #CasosMedicos #Salud #Superacion #Documental Síguenos en nuestras redes sociales: Instagram:   / ​   TikTok:   / dkisstv_es   Facebook:   / ​​​​   X:   / dkisstv