Wenn sich der Körper vergiftet anfühlt – Liam und Jacqueline haben ME/CFS | DRS

Krafttraining, Bouldern, Handball – für den 21-jährigen Liam ist dies Vergangenheit. Seit November 2023 ist er an ME/CFS Postcovid erkrankt und bettlägerig. „Ich muss jeden Tag kämpfen, um das auszuhalten“, sagt er bitter. Er wird von seinen Eltern und seinem kleinen Bruder gepflegt. Jacqueline ist 27 Jahre und schafft ihren Alltag – allerdings nur, wenn sie sich sehr einschränkt. Ansonsten „crasht“ sie und ihr Gesundheitszustand verschlechtert sich für Tage oder sogar Wochen. ME/CFS ist eine bereits seit den 60er-Jahren neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die oft nicht erkannt wird. Betroffene erhalten nur schwer eine Diagnose und Verständnis. Am 12. Mai ist ME/CFS Awareness-Tag. Zu diesem Anlass will auch die Diözese Rottenburg-Stuttgart darauf aufmerksam machen. Denn es ist der Kirche ein zentrales Anliegen, sich für vulnerable Gruppen einzusetzen. Kapitel: 00:00-00:27 Intro 00:28-02:59 Erkrankung / Symptome Liam 03:00-03:43 Symptom-Erklärung von Prof. Dr. Patrick Gerner 03:44-04:30 Akku-Erklärung 04:33-05:44 Erkrankung / Symptome Jacqueline 05:46-06:18 Die Erkrankung ME/CFS 06:19-07:11 Versorgung der Erkrankten 07:12-07:53 Erkennung & Lehre 07:54-09:20 Das Leben in der Familie von Liam 09:22-10:24 Anerkennung im Umfeld / Akzeptanz der Gesellschaft 10:30-12:07 Ausblick Jacqueline Kamera & Schnitt: Annika Werner & Constanze Stark _______________ 🎥 Hat dir dieses Video gefallen? Lass uns ein Like da! Noch mehr zum Thema: 🎬 Mein Leben mit Muskeldystrophie: Unterwegs mit Yannick Maier | DRS    • Mein Leben mit Muskeldystrophie: Unterwegs...   🎬 "Es gibt immer einen Weg" - Mein Leben mit Beatmung | DRS    • "Es gibt immer einen Weg" - Mein Leben mit...   Mehr zur Diözese Rottenburg-Stuttgart gibt es hier: https://www.drs.de / drs.news / dioezese_rs