Chronisch krank und vergessen: Die Debatte um ME/CFS | TRU Doku x 37 Grad Livestream

ME/CFS-Patient:innen kämpfen für Sichtbarkeit und um ihr Leben: Jahrelang wurden Betroffene von Politik und Gesundheitssystem im Stich gelassen. Nun kommt Schwung in die Forschung – für manche zu spät, andere können noch hoffen. Licht, Geräusche, Berührungen: Für unsere TRU Doku-Prota Mia kaum noch zu ertragen. Jahrelang zwingt ME/CFS sie in Dunkelheit und Isolation. Ihre Schwester Johanna gibt ihre eigenen Zukunftspläne auf, um Mia zu unterstützen. „Freu dich nicht zu spät“, das war Kathis Lebensmotto. Ihre Freundinnen Joana und Johanna beschreiben sie als Freigeist, die das Leben geliebt hat. Bis ihre ME/CFS-Erkrankung ihr genau das genommen hat. „Sie hat sich verabschiedet mit den Worten, dass sie doch so gerne leben würde, aber gehen muss, weil sie einfach nicht mehr kann“, erinnern sich ihre Freundinnen. Zwei Geschichten von weltweit schätzungsweise 40 Millionen Betroffenen – 650.000 davon in Deutschland. Diese Zahlen veröffentlicht die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS. Die Forschung steht durch jahrzehntelange Unterfinanzierung noch am Anfang. Doch mit der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen fließen neue Mittel in die Forschung. Was bewegt Betroffene, wie ist der Forschungsstand, welche Versäumnisse muss die Politik aufarbeiten und gibt es Perspektiven, die Zuversicht schenken? Mit: Prof. Dr. med. Carmen Scheibenbogen, führende Forscherin für ME/CFS, Charité Berlin Prof. Dr. Norbert Suttorp, Charité Berlin und Mitglied der Leopoldina-Nationale Akademie der Wissenschaften Johanna Müller, Protagonistin der TRU-Doku, pflegt ihre Schwester Mia Joana Welsing und Johanna Wolff, Freundinnen von Kathi, die sich aufgrund einer schweren ME/CFS-Erkrankung für assistierten Suizid entschieden hat. Moderation: Eric Mayer, ZDF In Kooperation mit 37° und TRU Doku