Решение проблем анти-альдольной реакции

Использование вспомогательных химических реагентов на основе молочной кислоты для проведения высокодиастереоселективных анти-альдольных реакций (лактатных альдоль). Полное объяснение превращения переходного состояния Циммермана-Тракслера в хелатированное переходное состояние в форме лодки, где конфигурация альфа-стереоцентра (штрих-фактора) на енолате бора может обеспечивать стереохимический контроль продукта. Реакция основана на стабилизирующей неклассической водородной связи с атомом водорода формильной группы активированной карбонильной группы. Ссылки на другие упомянутые видео --------------------------------------------------- Введение, часть 1:    • Making a Synthesis Stereoselective   Введение, часть 2:    • Evans Auxiliaries and a Friend for Aldol R...   Модель Фелкина-Ана:    • Ultimate Guide to the Felkin-Anh Model - O...   Простая альдольная реакция с участием бора:    • Boron Aldol Reaction - Organic Chemistry, ...   Ретросинтез с использованием вспомогательных химических реагентов:    • Retrosynthesis 2 - Organic Chemistry   Ссылки из видео ------------------------------------ Исследования лактатных альдольных реакций: Tetrahedron Lett. 1994, 35, 9083-9086 https://doi.org/10.1016/0040-4039(94)... Tetrahedron Lett. 1994, 35, 48, 9087-9090 https://doi.org/10.1016/0040-4039(94)... J. Org. Chem. 1992, 57, 19, 5173–5177 https://doi.org/10.1021/jo00045a033