U1T4 : Sequenciamento de DNA: Método Sanger, Eletroferograma, NGS e Nanoporos | Aula Magna

Acompanhe a evolução fantástica das tecnologias de leitura do código genético, desde o método enzimático clássico de Sanger até o NGS e os nanoporos! Conteúdo indispensável para estudantes e profissionais de Biomedicina, Farmácia, Medicina, Bioinformática e Genética. Tópicos abordados nesta aula: Fundamentos do Sequenciamento de DNA: Princípios bioquímicos para determinação exata da ordem dos nucleotídeos. Método Enzimático de Sanger: Dideoxinucleotídeos trifosfato (ddNTPs), ausência da hidroxila 3'-OH e término precoce da cadeia. Automação e Eletroforese Capilar: Uso de quatro fluoróforos espectrais distintos e leitura computadorizada por eletroferograma. Sequenciamento Shotgun: Fragmentação aleatória do genoma, montagem computacional de contigs e leitura de grandes cromossomos. Sequenciamento de Nova Geração (NGS): Princípio da leitura massiva em paralelo de milhões a bilhões de fragmentos clonais simultâneos. Plataforma Illumina: Fixação em lâminas de fluxo (flowcell), amplificação em ponte em fase sólida e sequenciamento por síntese (SBS). Plataforma Ion Torrent: Detecção direta da liberação de íons hidrogênio (H+) com medição eletrônica de pH em chip semicondutor. Sequenciamento de 3ª Geração (Long-Reads): Leitura em tempo real de moléculas individuais sem necessidade de amplificação prévia. Tecnologia de Nanoporos (Oxford Nanopore): Monitoramento de variações de corrente elétrica iônica através de poros proteicos em tempo real. Impacto Clínico e Medicina de Precisão: Oncologia molecular, farmacogenômica, painéis diagnósticos e diagnóstico à beira do leito. ---------------------------------------- Produção e Conteúdo: Anderson Leandro Kovalski Website: https://Integrativia.com.br