渡来系と縄文系の血は朝鮮半島で3000年前に交じり合っていた？？

本ドキュメントは、近年の古人類学および古代DNA（核ゲノム・ミトコンドリアDNA）解析の研究成果に基づき、ユーラシア東部における現生人類（Homo sapiens）の拡散・交雑史、ならびに日本列島の人類集団の形成過程とY染色体ハプログループ（YHg）の動態について総合的に取りまとめたブリーフィング・ドキュメントである。 主要な発見および結論は以下の通りである。 初期拡散と集団の置換・絶滅：7万年以上前とされる初期の出アフリカ現生人類の形跡や、更新世（氷期）のアジア東部南北に存在した初期集団（田園洞個体など）の多くは、環境変動や孤立化に伴う集団絶滅・置換により、現代人に遺伝的影響をほぼ残していない。 ユーラシア東部集団の系統モデル：非アフリカ系現代人の祖先系統は、ユーラシア東部（EE）と西部（EW）に分岐した後、EE系統は沿岸部（EEC：オーストラレーシア人の主要構成要素）と内陸部（EEI：アジア東部現代人の主要構成要素）に分かれた。後者はさらに北方（EEIN：黄河流域）と南方（EEIS：長江流域・オーストロネシア語族）に分岐した。また、出アフリカ初期に分岐したユーラシア南部（ES）系統とEE系統との複雑な交雑モデル（Vallini et al., 2021等）により、オーストラレーシア人や特定の古代個体群の系統的位置づけが説明される。 日本列島人口史の再構築：日本列島への最初期定住者（約3万7000年前の初期上部旧石器［IUP］文化の担い手や港川人など）は現代日本人や縄文人とは直接つながらず、絶滅した可能性が高い。「縄文人」は時空間的に遺伝的均一性の高い集団（EEIS 56%＋EEC 44%でモデル化）であり、朝鮮半島南端や先島諸島にもその系統が存在した。現代日本人は、縄文人系統（約8〜9.7%）と、青銅器時代のアムール川・西遼河地域（夏家店上層文化集団関連）を中心とするアジア東部大陸部系統（約92%）の混合として説明される。 渡来の様相と二重構造モデルの更新：弥生時代の遺伝的構成は多様であり、単純な「縄文対渡来」の置換ではない。現代日本人の遺伝的基盤（夏家店上層文化系統と縄文系統の混合）は、紀元前1千年紀前半にすでに朝鮮半島（Taejungni個体など）で形成されていた可能性が高い。さらに、古墳時代以降も「中央軸」（近畿・関東等）を中心に大陸からの継続的な移住が行われ、日本列島内部での地域差（内部二重構造）が生じた。 Y染色体ハプログループ（YHg-D）の再解釈：日本人に高頻度で見られるYHg-D1a2（D1a2a）は、日本列島固有で4万年前から連続しているという従来の仮説は否定される。中央アジア（カザフスタンKNT004個体）、アムール川流域（AR11K個体）、東南アジア（ホアビン文化Ma911個体）の古代DNA分析から、YHg-Dは更新世のユーラシア東部大陸部に広く低頻度で分布し、大陸側で分岐した系統が弥生時代以降（朝鮮半島経由を含む）に複数回日本列島へもたらされたと考えるのが最も整合的である。