Редкие мутации и слияния генов при немелкоклеточном раке легкого | 19 мая 2026 г. | Lung Cancer L...
GO2 for Lung Cancer
0:00 / 0:00
Редкие мутации и слияния генов при немелкоклеточном раке легкого | 19 мая 2026 г. | Lung Cancer L...
534 просмотра · 2 месяца назад
GO2 for Lung Cancer
4,92 тыс. подписчиков
534 просмотра · 2 месяца назад
Что означает наличие «редкой» мутации при немелкоклеточном раке легких (НМРЛ), и почему её обнаружение кардинально меняет лечение? В этом эпизоде программы Lung Cancer Living Room® ведущая Даниэль Хикс (временный со-генеральный директор и директор по работе с пациентами GO2 for Lung Cancer) проводит содержательную беседу с исследователями и представителями пациентов о редких биомаркерах, комплексном тестировании биомаркеров и таргетной терапии, которая помогает пациентам жить дольше, чем когда-либо прежде.
Участники дискуссии подробно разбирают, что на самом деле означают «редкие мутации и слияния», рассматривают такие биомаркеры, как ROS1, RET, NRG1, EGFR, ALK, KRAS, BRAF, HER2 и c-MET, и объясняют, почему персонализированная медицина зависит от правильного теста в нужное время. Вы узнаете разницу между ДНК, РНК и ИГХ-тестированием, когда достаточно жидкостной биопсии (и когда все еще необходима ткань), почему тестирование биомаркеров важно как при постановке диагноза, так и при прогрессировании заболевания, и что делать, когда лечение не может ждать результатов.
Представители интересов пациентов Джанет Фриман-Дейли и Илана Стромберг также поделятся личными историями о диагнозе, страхе, сообществе и отказе от того, чтобы вас определяла статистика. Независимо от того, недавно ли вам поставили диагноз, живете ли вы с раком легких или поддерживаете кого-то, кто болен, эта беседа призвана информировать вас и вселять надежду.
🎙️ УЧАСТНИКИ:
Даниэль Хикс — временно исполняющая обязанности со-генерального директора и директора по работе с пациентами, GO2 for Lung Cancer
Эндрю Циупек, PhD — заместитель директора по клиническим исследованиям, GO2 for Lung Cancer
Упал Басу Рой, PhD, MPH — исполнительный директор по исследованиям, LUNGevity
Илана Стромберг — представитель интересов пациентов; Соучредитель и член совета директоров проекта «Счастливые легкие»
Джанет Фриман-Дейли, магистр наук, инженер — защитник интересов пациентов в исследованиях; соучредитель и президент организации «ROS1ders»
💙 НУЖНА ПОДДЕРЖКА? На горячей линии GO2 работают реальные люди, которые бесплатно помогут вам разобраться в тестировании биомаркеров, найти специалистов и пройти клинические испытания.
📞 1-800-298-2436
✉️ support@go2.org
🔗 ПОЛЕЗНЫЕ РЕСУРСЫ:
LungMATCH (бесплатная помощь в прохождении клинических испытаний и навигации по лечению): https://go2.org/lungmatch
Руководство по навигации при немелкоклеточном раке легких: https://store.go2.org/product/navigat...
ROS1ders: https://ros1cancer.com
Проект «Счастливые легкие»: https://www.happylungs.org
🔔 ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ на новые эпизоды Lung Cancer Living Room® каждый месяц, в которых участвуют ведущие эксперты и пациенты.
⏱️ РАЗДЕЛЫ:
00:00:00 Приветствие и тема сегодняшнего выпуска: Редкие мутации и слияния
00:01:48 Знакомство с участниками дискуссии
00:03:06 Эндрю Циупек, доктор философии (GO2 для борьбы с раком легких)
00:04:28 Упал Басу Рой, доктор философии, магистр общественного здравоохранения (LUNGevity)
00:05:13 Джанет Фриман-Дейли (The ROS1ders)
00:06:29 Илана Стромберг (The Happy Lungs Project)
00:08:20 Что такое «редкая» мутация? (И почему менее 1% все еще имеет значение)
00:10:31 Почему выявление редких мутаций меняет ваше лечение
00:11:59 Взгляд пациента: рак легких до таргетной терапии
00:14:35 Тестирование биомаркеров: почему это сложнее, чем когда-либо
00:16:04 Где мы находимся сегодня: краткая хронология прогресса
00:17:50 Проблема поиска редких биомаркеров
00:18:09 Когда первый тест неверен: история ROS1ders
00:19:45 Разбираемся в тестах: ДНК, РНК, ИГХ и жидкостная биопсия
00:22:12 Почему большее количество тестов означает более сложные решения (ткань и время)
00:24:14 Когда пациент просвещает врача
00:26:24 Сколько на самом деле должен знать пациент? 00:28:08 Что спросить у врача и почему информированный пациент живет дольше
00:30:12 Проводим ли мы также обследование на мелкоклеточный рак легких?
00:30:42 Когда лечение не может ждать результатов
00:33:36 Почему ваше первое лечение имеет значение: иммунотерапия и онкогенные факторы
00:35:00 Метастазы в головном мозге при постановке диагноза: таргетная терапия против лучевой терапии
00:36:13 Жидкостная биопсия: когда этого достаточно, а когда нет
00:38:48 Стресс ожидания — и поддержка, которая помогает
00:40:09 Тестирование биомаркеров при прогрессировании: почему необходимо повторное тестирование
00:44:09 «Рак в отчаянии»: понимание резистентности
00:45:29 Вопросы и ответы аудитории: BRAF, иммунотерапия и слияния NRG1
00:47:14 Как найти свое сообщество в области редких мутаций
00:48:57 Происхождение ROS1ders и сила связи
00:53:18 Присоединяются ли к этим группам пациенты на ранних стадиях заболевания?
00:54:42 Будущее: тестирование редких биомаркеров при раке легких на ранних стадиях
00:56:34 Селперкатиниб, данные ASCO и стремление к NGS
00:57:48 Сила клинических испытаний и почему участие важно
00:59:02 Что бы вы хотели знать раньше? Советы от участников дискуссии
01:02...