Внедрение глобального IDMP — приближение к цели.

На этом вебинаре был представлен обзор результатов комплексного тестирования операционной модели глобальной службы идентификации фармацевтической продукции (PhPID), которая генерирует глобальные PhPID для лекарственных препаратов, находящихся в продаже. В ходе сессии подробно рассматривалась готовность модели к внедрению, включая функциональность программного обеспечения, совместимость, процессы и бизнес-правила. Временные метки 00:56 – Внедрение глобальной системы идентификации фармацевтической продукции: приближение к цели 12:20 – Глобальные идентификаторы IDMP GIDWG 47:37 – Внедрение глобальной системы идентификации фармацевтической продукции: готовность 01:05:57 – Сессия вопросов и ответов Спикеры | Участники дискуссии: Рон Фитцмартин, PhD, MBA Старший советник Отдел стандартов данных Управление по регулированию деятельности Центр оценки и исследований биологических препаратов Та-Джен Чен Специалист по управлению проектами Управление стратегических программ Центр оценки и исследований лекарственных средств Олоф Лагерлунд, PhD Эксперт по веществам Уппсальский центр мониторинга Центр сотрудничества ВОЗ по международному мониторингу лекарственных средств Подробнее см.: https://www.fda.gov/drugs/news-events... ----------------------- Программа FDA CDER по оказанию помощи малому бизнесу и промышленности (SBIA) проводит обучение и оказывает содействие в понимании нормативных аспектов лекарственных препаратов для человека и клинических исследований. Предстоящее обучение-https://www.fda.gov/cdersbia Рассылка SBIA — https://public.govdelivery.com/accoun... Плейлист SBIA 2024 -    • 2024 CDER Small Business and Industry Assi...   SBIALinkedIn-  / cder-small-business-and-industry-assistance   Учебные ресурсы SBIA — https://www.fda.gov/cdersbialearn Твиттер-  / fda_drug_info   Электронная почта-CDERSBIA@fda.hhs.gov Телефон-(301)796-6707 Я (866) 405-5367