Carta di Milano sulle Cure Palliative: i Diritti nelle Malattie Croniche Complesse e Pediatriche

Le cure palliative non rappresentano l'assistenza riservata agli ultimi istanti di vita, ma un diritto costituzionale che tutela la dignità del paziente fragile e sostiene le famiglie lungo l'intero decorso di malattia. Per colmare le disomogeneità territoriali e trasformare le norme in percorsi assistenziali uniformi ed esigibili, nasce un piano strategico mirato a ridefinire la presa in carico clinica. Presentata presso la Camera dei Deputati, la Carta di Milano è stata promossa da Fondazione Floriani ETS per rilanciare le politiche sanitarie nazionali e rispondere all'impatto demografico della cronicità complessa avanzata. Cosa prevede la Carta di Milano per le cure palliative? La Carta di Milano stabilisce le priorità operative per rendere le cure palliative un diritto garantito a tutti i cittadini su scala nazionale. Il documento supera il paradigma del solo fine vita per includere la gestione precoce di adulti e minori con cronicità avanzate. I tre cardini attuativi richiedono l'attivazione diffusa delle reti pediatriche, la formazione universitaria specialistica obbligatoria per i sanitari e la strutturazione delle cure palliative nei reparti ospedalieri integrati al territorio. L'approccio clinico alla palliazione si adegua alle esigenze di una società in cui crescono fragilità e patologie a lungo termine. L'assistenza non si esaurisce nell'eliminazione del dolore fisico, ma unisce competenze mediche, supporto relazionale e rispetto della persona fragile, traducendo in pratica il principio di tutela della salute sancito dall'articolo 32 della Costituzione. L'età pediatrica impone percorsi dedicati e tempestivi. Nei bambini la medicina palliativa richiede un'elevata specializzazione clinica per minimizzare la sofferenza, affiancando i caregiver ed evitando che i nuclei familiari rimangano isolati nel momento di maggiore vulnerabilità. Per superare i ritardi assistenziali tra le diverse aree del Paese servono interventi concreti. La richiesta alle istituzioni punta su investimenti stabili negli organici per l'area pediatrica, sull'integrazione della disciplina negli ordinamenti accademici di medicina e su una reale continuità operativa tra degenza ospedaliera e assistenza domiciliare. Hai mai dovuto attivare un percorso di cure palliative per un familiare o hai riscontrato differenze nei servizi assistenziali della tua regione? Racconta la tua esperienza nei commenti. Interviste a: On. Gian Antonio Girelli, Deputato della Repubblica Italiana e Membro della XII Commissione Affari Sociali; Prof. Gianlorenzo Scaccabarozzi, Direttore Scientifico Centro Studi Medicina della Complessità e Cure Palliative Virgilio Floriani e Docente Università degli Studi di Milano-Bicocca; Paolo Floriani, Presidente Fondazione Floriani ETS; Maddalena Floriani, Vicepresidente Fondazione Floriani ETS. #CurePalliative #CartaDiMilano #CurePediatriche #FondazioneFloriani #Articolo32 Non perdere i nostri video, iscriviti al canale e attiva la 🛎️campanella🛎️ per ricevere tutte le notifiche sui nuovi contenuti! ********************* 🔥 Seguici! WebTV: https://PianetaSalute.TV Magazine: https://www.PianetaSalute.online Instagram:   / pianetasalutetv   X: https://x.com/pianetasalute Facebook:   / pianetasalute   Linkedin:   / pianeta-salute-tv   WhatsApp: https://whatsapp.com/channel/0029VaDP... Telegram: https://t.me/pianetasalute Digitale terrestre: Canale nazionale 221 Pianeta Salute TV (00:00) - Diritto alle cure palliative e disomogeneità sul territorio (00:36) - Carta di Milano: il piano per la presa in carico globale (01:10) - Gestione del dolore e specificità delle cure pediatriche (01:44) - Articolo 32 e dovere costituzionale di accompagnamento (02:18) - Superare il fine vita: assistenza nelle cronicità complesse (02:52) - Risposta all'invecchiamento demografico e alla fragilità (03:30) - Reti pediatriche regionali e formazione medica specialistica (04:05) - Integrazione delle cure palliative nei reparti ospedalieri