Патология TDP-43 в моторной коре головного мозга при БАС

Благодарим наших щедрых спонсоров, Mitsubishi Tanabe Pharma America, Amylx Pharmaceuticals и Numotion, за то, что они сделали это мероприятие возможным. Накопление белка TDP-43 является распространенным фактором повреждения нервных клеток и обнаруживается в мозге людей с БАС и БАС/ЛТД. Мы разработали две модели мышей для изучения этого явления: одну для наследственного БАС и другую для ненаследственных случаев. Наша цель — выяснить, как накопление TDP-43 приводит к разрушению верхних двигательных нейронов, изучая этот процесс на клеточном и молекулярном уровнях. Ханде Оздинлер, доктор философии, доцент кафедры неврологии (нервно-мышечные заболевания) в Медицинской школе Файнберга Северо-Западного университета. Она является преподавателем в Центре изучения БАС имени Леса Тернера, Центре когнитивной неврологии и болезни Альцгеймера имени Месулама, Комплексном онкологическом исследовательском центре имени Роберта Х. Лурье и Институте химии жизненных процессов в Северо-Западном университете. Исследования доктора Оздинлер направлены на понимание клеточных и молекулярных механизмов, ответственных за избирательную уязвимость и прогрессирующую дегенерацию, с особым интересом к верхним мотонейронам. В настоящее время лаборатория Оздинлер работает над разработкой платформ для поиска лекарств, которые учитывают состояние верхних мотонейронов в качестве показателя, а также над идентификацией целевых биомаркеров и фармакокинетических маркеров, которые могут быть использованы в предстоящих клинических испытаниях, в том числе у пациентов с потерей верхних мотонейронов.