Полярная модель Фелькина-Ана и модель Корнфорта для диастереоселективного присоединения

В этой лекции по продвинутой органической химии вы освоите модель Корнфорта и полярную модель Фелкина-Анха для диастереоселективного присоединения к карбонильным соединениям, сосредоточившись на том, как электроотрицательные α-заместители (например, OR, галоген) существенно изменяют прогнозы селективности. В начале видео показано, как стандартная модель Фелкина-Анха не работает, когда электроотрицательные атомы занимают α-углеродный атом, а затем представлены: Модель Корнфорта: В реакционноспособной конформации электроотрицательные группы вращаются, располагаясь анти-положением к кислороду карбонильной группы, чтобы минимизировать дипольное отталкивание. Затем нуклеофил приближается со стороны малой группы. Полярная модель Фелкина-Анха: Рассматривает электроотрицательные α-заместители как «большие» стерически значимые группы, при этом траектория Бурги-Дунитца модифицируется электростатической минимизацией — идеально подходит для α-алкокси/α-галоген-присоединений к карбонильным соединениям. Незаменимо для магистрантов, студентов, готовящихся к экзаменам CSIR-NET/GATE, и аспирантов, решающих задачи стереоселективного синтеза, где стандартные предсказания Крэма/Фелкина не работают. ​ #МодельКорнфорта #ПолярныйФелкинАнх #МодельФелкинАнх #диастереоселективность #лекцияпохимии #Асимметрическийсинтез #Присоединениекарбонила #стереохимия #органическаяхимия #Нуклеофильноеприсоединение #Стереоэлектронныеэффекты #Органическиемеханизмы #КрэмВсФелкин #лекцияпохимии #химияCSIRNET #химияGate #химияMSC #Органическаястереохимия #селективностьреакций #подготовкаэкзаменовпохимии #Продвинутаяорганическаяхимия #iitjam #студентыхимии #химияCSIRNET #химияGate #органическаяхимияMSC #Продвинутаястереохимия #нуклеофильноеприсоединение #селективностьреакций #исследованияорганическойхимии #химияiitjam #Стереоселективныйсинтез