ТОЛЬКО 3 ИЗ 10: индийские дети находят подходящий костный мозг в NARAYANA HEALTH CITY

Только 3 из 10 индийских детей находят подходящего донора костного мозга. Медицинский центр «Нараяна» меняет ситуацию: здесь проводится наибольшее в Азии количество детских трансплантаций с частичным совпадением донорских органов Бангалор, 3 сентября 2026 г.: Стремясь сократить сохраняющийся в Индии дефицит доноров для детей, нуждающихся в трансплантации костного мозга, медицинский центр «Нараяна» преодолел отметку в 1000 детских гаплоидентичных (с частичным совпадением) трансплантаций костного мозга, став единственным госпиталем в Индии, достигшим этого рубежа, в рамках более чем 2500 трансплантаций костного мозга, проведенных на сегодняшний день, и теперь занимает первое место в Азии по количеству детских гаплоидентичных трансплантаций. Помимо этого, центр также провел 228 педиатрических трансплантаций костного мозга (ТКМ) за один год, что ставит его в число избранных центров с большим объемом операций в мире и делает его единственной больницей в Индии, достигшей такого масштаба за один финансовый год под руководством доктора Сунила Бхата и его команды. Проведение 228 педиатрических ТКМ за один год отражает не только объем операций, но и способность лечить сложные случаи с широким спектром заболеваний крови, включая талассемию, лейкемию и апластическую анемию, многие из которых сопряжены с дополнительной проблемой поиска подходящего донора. Этот разрыв значителен. Только около 25-30% пациентов, вероятно, найдут полностью совместимого родственного донора (совместимого родственного донора, или MSD), а еще 10-15% потенциально могут найти подходящего неродственного донора (MUD) через донорские регистры, в зависимости от их HLA-профиля и наличия подходящего донора. Для оставшегося большинства гаплоидентичная, или частично совместимая, трансплантация часто является единственным вариантом, процедурой, которая сопряжена со значительно более высоким клиническим риском, требует гораздо более сложного послеоперационного ухода и выполняется лишь немногими специалистами по всей стране. Масштабы этой потребности в Индии значительны: примерно 3-4% населения являются носителями талассемии, и, по оценкам, каждый год рождается от 10 000 до 15 000 детей с большой талассемией, а также тысячи детей ежегодно диагностируются с апластической анемией и детскими онкологическими заболеваниями крови, многим из которых в конечном итоге потребуется трансплантация для выживания. Этот опыт отражает техническую сложность процедуры, требующей специализированных протоколов, опытных врачей, современной лабораторной поддержки и тщательного мониторинга до, во время и после трансплантации. Руководит программой доктор Сунил Бхат, вице-председатель Онкологического колледжа, директор и клинический руководитель отделения детской гематологии, онкологии и детской трансплантации костного мозга в Narayana Health City, один из немногих врачей в Индии, которые первыми применили эту процедуру для детей. Доктор Деви Шетти, основатель и председатель Narayana Health, сказал: «Ребенок никогда не должен проигрывать борьбу с болезнью только потому, что его тело не подошло донору. Это не только медицинская проблема; это проблема воли и систем. На протяжении многих лет мы работали над созданием программы, где отсутствие идеального совпадения не означает отсутствие надежды. Каждый ребенок, который выходит из этой больницы здоровым, особенно те, кто пришел к нам, не имея другого выбора, — это напоминание о том, почему мы делаем эту работу». Доктор Сунил Бхат, вице-председатель Онкологического коллегиума, директор и клинический руководитель отделения детской гематологии, онкологии и детской трансплантации костного мозга в медицинском центре «Нараяна Хелс Сити», добавил: «228 детских трансплантаций за один финансовый год — это знаменательное достижение для всей нашей команды. Однако значение выходит за рамки цифры. Каждая трансплантация представляет собой ребенка, которому нужен был шанс на жизнь, и семью, которая доверила нам эту ответственность. За эти годы гаплоидентичная трансплантация изменила наш подход к пациентам, у которых нет полностью совместимого донора. Родитель всегда является наполовину совместимым донором для своего ребенка, и братья и сестры также могут предоставить вариант наполовину совместимого донора. Наш опыт проведения более 1000 детских гаплоидентичных трансплантаций помог нам развить глубокую экспертизу в этой сложной области. Наша цель — гарантировать, что отсутствие полного совпадения не автоматически означает отсутствие надежды для ребенка». Три таких случая из медицинского центра «Нараяна Хелс Сити» иллюстрируют этот опыт. Ширин (имя изменено), девочка из Джамму и Кашмира, стала 2500-й пациенткой, перенесшей трансплантацию костного мозга в медицинском центре Нараяна. Ей была проведена гаплоидентичная трансплантация костного мозга с использованием частично совместимого донора из семьи, что стало возможным для пациентов без полностью совместимого донора, использующих частично совместимого родителя или брата/сестру. Ее транспланта...