Prawo i Wyroby Medyczne. Odcinek 8 cz. 1/5. DNSH bez tajemnic

🎥 Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w praktyce 🎬 Odcinek 8: DNSH bez tajemnic (1/5) ▶️ Czy wyrób medyczny może być zgodny z DNSH? Czy wyroby medyczne mogą być zgodne z zasadą DNSH? Jak szpitale mają weryfikować ten wymóg w przetargach finansowanych z KPO? I dlaczego w praktyce nikt nie potrafi jednoznacznie odpowiedzieć na te pytania? W pierwszej części nowego cyklu „DNSH bez tajemnic” eksperci wyjaśniają, czym jest zasada Do No Significant Harm (DNSH) i dlaczego jej stosowanie w odniesieniu do wyrobów medycznych budzi tak wiele wątpliwości. 🎙 Występują: 🔹 adw. Oskar Luty – Kancelaria FAIRFIELD 🔹 Damian Piekielny – Kierownik Apteki Szpitalnej USK nr 2 w Łodzi, Przewodniczący Komisji ds. Farmacji Klinicznej OIA w Łodzi 📌 W odcinku: ✔️ czym jest zasada DNSH (Do No Significant Harm), ✔️ jakie obowiązki wynikają z KPO dla szpitali i zamawiających, ✔️ czy istnieją techniczne kryteria oceny wyrobów medycznych pod kątem DNSH, ✔️ jak uniknąć błędów i ograniczenia konkurencji w przetargach, ✔️ dlaczego temat nadal budzi tyle pytań w praktyce. 🔔 To pierwsza część odcinka 8 Prawo i Wyroby Medyczne pt. „DNSH bez tajemnic”: 1️⃣ Czy wyrób medyczny może być zgodny z DNSH? 2️⃣ Jak udowodnić zgodność z DNSH? 3️⃣ Największe błędy w przetargach KPO 4️⃣ Dodatkowe dokumenty DNSH – kiedy są dopuszczalne? 5️⃣ Jak weryfikować zgodność z DNSH? 📢 Subskrybuj kanał Izby POLMED, aby nie przegapić kolejnych odcinków poświęconych wyrobom medycznym, prawu i praktyce rynku medtech. #DNSH #KPO #WyrobyMedyczne #Medycyna #ZamówieniaPubliczne #Przetargi #MedTech #POLMED #Prawo #Legislacja