ЕП 3: „Фетална медицина и пренатална диагностика“ I MedTalks x Болница Щерев

В третия епизод от поредицата MedTalks говорим за един от най-важните аспекти на проследяването на бременността – кога, какво и защо се изследва през различните триместри. Целта е бъдещите родители да разберат каква е ролята на съвременната фетална медицина и генетика в осигуряването на информирана и спокойна бременност. 🎯 С доц. Петя Чавеева и доц. Таня Милачич говорим за: – комбинирания скрининг през първия триместър и оценката на риска за хромозомни аномалии – неинвазивния пренатален тест (НИПТ) и неговите възможности – феталната морфология през втория и третия триместър – доплеровото изследване и проследяването на развитието на плода и плацентата – кога се налагат инвазивни изследвания като амниоцентеза и хорионбиопсия – ролята на генетичното консултиране при установени отклонения – предимплантационната генетична диагностика (PGT) и възможностите тя да бъде извършена още преди настъпването на бременността при IVF лечение – как мултидисциплинарният екип помага на бъдещите родители да вземат информирани решения на всеки етап Фокусът на разговора е върху достъпното обяснение на съвременните методи за пренатална и генетична диагностика, както и върху значението на индивидуалния подход и информирания избор по време на бременността Участници: доц. Петя Чавеева – акушер-гинеколог, специалист по фетална медицина и вътреутробна фетална хирургия. Ръководител на Отделение по фетална медицина в Медицински комплекс „Д-р Щерев” доц. Таня Милачич - Старши ембриолог. Ръководител на Инвитро и Андрологична лаборатория в Медицински комплекс „Д-р Щерев” Част от партньорството ни с MedTalks - платформа за открити разговори с водещи медицински специалисти, която прави сложните медицински теми разбираеми, човешки и близки до пациентите. Последвайте ни онлайн: Website: https://shterevhospital.com Instagram:   / dr.shterev.hospital   Facebook:   / shterevhospital   Spotify: https://open.spotify.com/show/6B6uy6t...