【超入門】GMP省令セミナー 4章 1

GMP省令を初めて学ぶ方に向けた「超入門」セミナーシリーズの4章、その1にあたる約17分の解説です。 ▼ 関連書籍・教材はこちら → https://shop.ecompliance.jp/go/gmp-se... ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■ この動画について 「超入門」GMP省令セミナーシリーズの4章、その1にあたる短時間の解説動画です。GMP省令（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令）は、製造所における製造管理および品質管理の基準を定めています。医薬品の品質は最終製品の試験だけで保証できるものではなく、あらかじめ定めた手順に従った作業と、その作業を裏づける記録によって日々積み上げられるものです。本シリーズでは、条文の言い回しに不慣れな方でも要求事項の趣旨をつかめるよう、章を細かく区切って解説しています。1本あたりが短いため、通勤時間や朝礼前の数分でも視聴でき、教育訓練の教材としても使いやすい構成です。GMP関連部署に配属されたばかりの方、社内教育の教材を探している品質保証担当者、製造販売業者としてGQPの立場から製造所を確認する方にご利用いただけます。 ■ 関連する当社商品 　【書籍】医薬品・医薬部外品の書籍一覧 　　→ https://shop.ecompliance.jp/go/pharma... 　【ビデオ/VOD】医薬品・医薬部外品のVOD一覧 　　→ https://shop.ecompliance.jp/go/pharma... 　【セミナー】GMP関連セミナー一覧 　　→ https://shop.ecompliance.jp/go/gmp-se... 　【QMSひな形】医薬品・医薬部外品のひな形一覧 　　→ https://shop.ecompliance.jp/go/pharma... ■ 関連動画 　改正GMP省令の再生リスト →    • 改正GMP省令   ■ 株式会社イーコンプライアンス 　医薬品・医療機器企業の規制対応を支援しています。 　ショップ　https://shop.ecompliance.jp/go/shop?v... 　お役立ち情報　https://ecompliance.jp/ #GMP省令 #GMP入門 #医薬品